[发明专利]用于治疗丙型肝炎的噻吩并吡啶化合物

摘要

本发明提供抑制病毒复制、优选抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制的化合物，以及它们的使用方法。在本发明的一个方面中，提供用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供用于治疗或预防HCV感染的化合物。

主权项

1、一种用于预防和/或治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物组合物，其包括至少一种具有以下式的化合物或其药物学上可接受的盐、以及药物学可接受的赋形剂和任选地额外的抗HCV药物：其中：X是：-氢；-氰基；-氨基；或者-5或6元杂芳基；-C₆-C₈芳基，其任选被以下基团取代：-烷氧基，-氰基，或-卤素；-或者X与Y一起形成：Y是：-卤素；-氨基；或--SO₂R_x，其中R_x是C₁-C₆烷基；-氰基；--COOR_x基团，其中R_x是C₁-C₆烷基；-C₆-C₈芳基，其任选被以下基团取代：-烷氧基；或-氰基；--COR_a基团，其中R_a是：-氨基，其任选被1或2个C₁-C₆烷基取代，其中所述烷基任选被C₆-C₈芳基取代；--NHR_b基团，其中R_b是：-C₆-C₈芳基，其任选被以下基团取代：-卤代烷基；或-卤素；-卤代烷氧基；或-5或6元杂环，其任选被C₁-C₆烷基取代；-C₁-C₆烷基；--SR_x基团，其中R_x如上所定义；-5或6元杂芳基，其任选被以下基团取代：-C₆-C₈芳基，其任选被以下基团取代：-烷氧基-卤素；或-C₁-C₆烷基；-5或6元杂芳基，其任选被以下基团取代：-烷氧基-卤素；或-C₁-C₆烷基；-C₁-C₆烷基，其任选被-OR_c取代，其中R_c是任选被一个或多个卤素取代的C₆-C₈芳基；或-硝基；--NHR_d基团，其中R_d是任选被烷氧基取代的C₆-C₈芳基，--NHCOR_e基团，其中R_e是：-C₆-C₈芳基，其任选被卤代烷基取代；-C₁-C₆烷基；-或者与X一起形成：R是：-氢-卤代烷基；-C₁-C₆烷基，其任选被羟基取代-5或6元杂芳基；-C₆-C₈芳基，其任选被一个或多个卤素取代；-或者R与R₁一起形成：R₁是：-氢；-C₆-C₈芳基-C₁-C₆烷基；-OCOR_f，其中R_f是5或6元杂环；-烷氧基，其任选被氨基取代，其中所述氨基任选被1或2个C₁-C₆烷基取代，其中所述烷基任选被任选被1或2个C₁-C₆烷基取代的氨基取代，-烷氧基，其任选被5-8元杂环取代，该5-8元杂环任选被C₁-C₆烷基取代，该C₁-C₆烷基任选被以下基团取代：-烷氧基，或-氨基，其任选被1或2个C₁-C₆烷基取代；-或者R₁与R₂一起形成：R₁与R一起形成：R₂是：-C₁-C₆烷基；-5或6元杂环；-氨基，其任选被C₁-C₆烷基取代；-或R₁与R₂一起形成：