[发明专利]苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200580032328.0 | 申请日： | 2005-09-22 |
| 公开（公告）号： | CN101031563A | 公开（公告）日： | 2007-09-05 |
| 发明（设计）人： | 魏中勇;克莱尔·米尔伯恩;海伦·德斯福塞斯;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃波尔;杨华 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;A61K31/4184;A61P1/00;A61P25/00;A61P25/16;A61P25/22;A61P25/28;A61P35/00;A61P9/00;C07D235/08 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴;巫肖南 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明制备了式I化合物或其药学可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和G如说明书所定义，以及盐和包括这些化合物的药物组合物。它们可用于治疗，特别是用于疼痛控制。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 含有 它们 组合 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.式I化合物、其药学可接受的盐、非对映异构体、对映异构体或其混合物：![]()
其中R1和R2各自独立地为-H、C3-6环烷基和C1-6烷基，其中在定义R1和R2中所用的所述C3-6环烷基和C1-6烷基任选被C1-6烷氧基、C3-6环烷基、C6-10芳基、-C(＝O)-R7、C(＝O)-NHR7取代，其中R7选自C1-6烷基和C3-6环烷基；G选自-CH2-、-O-、-CHF-和-CF2-；R6选自-H和甲基，以及R3、R4和R5独立地选自氟和甲基。
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