[发明专利]通过还原烷基化作用制备鸦片止痛剂有效
| 申请号： | 200580032660.7 | 申请日： | 2005-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101027307A | 公开（公告）日： | 2007-08-29 |
| 发明（设计）人： | N·J·古德温;M·米切尔;N·K·汤森;G·S·威尔逊;M·J·杨 | 申请（专利权）人： | 约翰逊马西有限公司 |
| 主分类号： | C07D489/08 | 分类号： | C07D489/08;C07D221/28;C07D489/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;范赤 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明公开式(A)、(B)或(C)化合物的制备方法：其中P是H、CH3或羟基保护基团；X是O、保护的酮、OH、保护的羟基基团或H；Y是OH、保护的羟基基团或H；W是C(CH3)2OH、C(CH3)(C(CH3)3)OH或COCH3；Z是C2－C10烷基或C2－C10芳烷基；以及，是单键或双键。所述方法是在氢和还原烷基化催化剂存在下的还原烷基化作用。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 还原 烷基化 作用 制备 鸦片 止痛剂 | ||
【主权项】：
1.一种制备式(A)、(B)或(C)化合物的方法，![]()
其中P是H、CH3或羟基保护基团；X是O、保护的酮、OH、保护的羟基基团或H；Y是OH、保护的羟基基团或H；W是C(CH3)2OH、C(CH3)(C(CH3)3)OH或COCH3；Z是C2-C10烷基或C2-C10芳烷基；以及![]()
是单键或双键；其中在氢和还原烷基化催化剂存在下，式(D)、(E)或(F)化合物：![]()
其中P、X、Y、W和![]()
如上所定义，与式(G)化合物反应：![]()
其中Z如上所定义。
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