[发明专利]氨基取代的芳氧基苄基哌啶衍生物

摘要

本发明涉及氨基取代的芳氧基苄基哌啶衍生物，它们是MCH1受体的配位体。本发明提供含有治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体的药物组合物。本发明还提供通过混合治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体制备的药物组合物。本发明还提供制备药物组合物的方法，包括混合治疗有效量的本发明的化合物和可药用的载体。本发明提供治疗患有压抑和/或焦虑的患者的方法，其包括向患者给药治疗有效量的本发明的化合物。本发明还提供治疗患有肥胖的患者的方法，其包括向患者给药治疗有效量的本发明的化合物。

主权项

1.式I的化合物。其中X¹、X²、X³、X⁴和X⁵分别是CR¹或N，其前提是如果一个X是N，则其它X为CR¹；其中每个Y¹、Y²、Y³和Y⁴分别是CR⁷或N，其前提是如果一个Y是N，则其余的Y是CR⁷；其中G是H或-C(O)D；其中D由如下基团之一构成：其中Z是-N(R⁵)-或-O-；其中每个A是H或直链或支链C₁-C₄烷基；其中每个R¹分别是H、直链或支链C₁-C₇烷基、直链或支链C₁-C₇氟代烷基、直链或支链C₁-C₇烷氧基、F、Cl、Br或I；其中R²是H或直链或支链C₁-C₄烷基；其中R³是H或直链或支链C₁-C₄烷基；或其中R²基团、相邻于R²基团的氮原子、R³基团，和在R²基团和R³基团间形成的键形成：其中R⁴是直链或支链C₁-C₄烷基、直链或支链C₁-C₄氟代烷基或F；其中R⁵是H或直链或支链C₁-C₄烷基；其中每个R⁶分别是直链或支链C₁-C₇烷基、直链或支链C₁-C₇氟代烷基、直链或支链C₁-C₇烷氧基、F、Cl、Br或I；其中每个R⁷分别是H、直链或支链C₁-C₇烷基、直链或支链C₁-C₇氟代烷基、直链或支链C₁-C₇烷氧基、F、Cl、Br或I；其中R⁸是H、直链或支链C₁-C₄烷基、直链或支链C₁-C₄氟代烷基或F；其中m是0-4的整数(含)；其中n是0-2的整数(含)；其中p是0-4的整数(含)；其中q是0-3的整数(含)；其中r是1或2；其中s是0-4的整数(含)；其中t是2-4的整数(含)；和其中w是1-5的整数(含)；或其可药用的盐。