[发明专利]作为抗癌剂的新型吖吲哚噻唑啉酮无效

专利信息
申请号: 200580034649.4 申请日: 2005-10-05
公开(公告)号: CN101039943A 公开(公告)日: 2007-09-19
发明(设计)人: 陈少清;阿奇犬塔罗·西杜瑞 申请(专利权)人: 霍夫曼-拉罗奇有限公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 柳春琦
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明公开了通式(I)的吖吲哚噻唑啉酮衍生物,该化合物证明具有CDK1和CDK2抗增殖活性,并且可以用作抗癌剂;还公开了制备所述化合物以及含有它们的药物的方法。
搜索关键词: 作为 抗癌剂 新型 吲哚 噻唑
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中R1选自氢,低级烷基,羟基-低级烷基,环烷基,低级烷氧基-低级烷基和R2-(X)n;X选自低级亚烷基,羟基-低级亚烷基,亚环烷基,低级烷氧基-低级亚烷基和低级烷酰氧基-低级亚烷基;R2并且选自芳基环,含有3至5个碳原子和1至2个选自氧、氮和硫的杂原子的4至6元杂环烷基环;和含有1至2个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂芳环;R5和R6独立地选自羟基,羟基-低级烷基,氢,低级烷基,卤素,全氟低级烷基和低级烷氧基;并且n是0至1的整数;或者其中R2含有杂芳环中的氮的化合物的N-氧化物,其中R2含有杂环烷基环或杂芳环中的硫的砜;或者其药用盐。
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