[发明专利]作为抗癌剂的新型吖吲哚噻唑啉酮无效
申请号: | 200580034649.4 | 申请日: | 2005-10-05 |
公开(公告)号: | CN101039943A | 公开(公告)日: | 2007-09-19 |
发明(设计)人: | 陈少清;阿奇犬塔罗·西杜瑞 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61P35/00 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明公开了通式(I)的吖吲哚噻唑啉酮衍生物,该化合物证明具有CDK1和CDK2抗增殖活性,并且可以用作抗癌剂;还公开了制备所述化合物以及含有它们的药物的方法。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗癌剂 新型 吲哚 噻唑 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中R1选自氢,低级烷基,羟基-低级烷基,环烷基,低级烷氧基-低级烷基和R2-(X)n;X选自低级亚烷基,羟基-低级亚烷基,亚环烷基,低级烷氧基-低级亚烷基和低级烷酰氧基-低级亚烷基;R2是并且选自芳基环,含有3至5个碳原子和1至2个选自氧、氮和硫的杂原子的4至6元杂环烷基环;和含有1至2个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂芳环;R5和R6独立地选自羟基,羟基-低级烷基,氢,低级烷基,卤素,全氟低级烷基和低级烷氧基;并且n是0至1的整数;或者其中R2含有杂芳环中的氮的化合物的N-氧化物,其中R2含有杂环烷基环或杂芳环中的硫的砜;或者其药用盐。
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