[发明专利]用作用于CDK2和血管生成的抑制剂及用于治疗乳腺、结肠、肺和前列腺癌的二取代吡唑并苯并二氮杂类

摘要

本发明提供式(I)的化合物，其中R¹，R²，R³和R⁴如本文中所述。本发明还提供用于制备这种化合物的合成方法及含有这种化合物的药物组合物。本发明还提供用于抑制激酶，特别是CDK2的方法，用于抑制血管生成的方法，和用于治疗癌症，特别乳腺、结肠、前列腺和肺癌的方法。

主权项

1.下式IV的化合物其中R¹为烷基，烷氧基，卤素，COOH，COO烷基，CN，C(O)N(R⁶)₂或(OCH₂CH₂)_nOCH₃；R²为烷基，卤素，被卤素取代的烷基，OH，烷氧基，被卤素取代的烷氧基，苯基，N(R⁶)₂，(OCH₂CH₂)_nOCH₃，O(CH₂)_mNR⁷R⁸或为任选被烷基或C(O)OR⁶取代的6元杂环；或者R¹和R²一起形成5元杂环；R³为氢或烷基；R⁴为氢，卤素，CN，NO₂，烷基或烷氧基；每个R⁶独立地为氢或烷基；R⁷和R⁸各自独立地为氢，烷基或烷氧基烷基；或R⁷和R⁸与它们连接的氮原子一起形成任选被烷基取代的6元杂环；每个n独立地为1，2或3；以及m为2，3或4；或其药用盐。