[发明专利]作为FLAP抑制剂的二苯基取代的烷烃无效
| 申请号： | 200580035441.4 | 申请日： | 2005-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN101039938A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | L·楚;I·E·科普卡;B·李;A·K·奥加瓦;F·乌贾恩沃拉 | 申请（专利权）人： | 默克公司 |
| 主分类号： | C07D413/12 | 分类号： | C07D413/12;C07D213/30;C07D401/12;A61K31/4439;C07D401/14;A61P9/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新;李连涛 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了作为5－脂氧合酶活化蛋白抑制剂的式(1)化合物。式(1)化合物可作为抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、消炎和细胞保护剂使用。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 flap 抑制剂 苯基 取代 烷烃 | ||
【主权项】：
1.一种结构式I代表的化合物式I的吡啶基-N-氧化物类似物，及其可药用的盐，酯和溶剂化物，其中：R1选自以下基团：R2选自(a)任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，(b)-C3-6环烷基，和n是选自0、1、2和3的整数；R3选自-H，-F，-OH，-CH3和-CF3；R4选自-H和-C1-4烷基；R5选自-H和-CH3；R6选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，任选被1-3个氟和-CH2-R10取代的-C3-6环烷基；R7选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，任选被1-3个氟取代的-C3-6环烷基，-COC1-6烷基和-COC3-6环烷基；R8选自-H，任选被1-3个氟取代的-C1-6烷基，和任选被1-3个氟取代的-C3-6环烷基；R9选自-CH3和-F；和R10选自在氮上任选有甲基取代基的吡咯烷基，在氮上任选有甲基取代基的哌啶基，和在氮上任选有甲基取代基的吗啉基。
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