[发明专利]哌啶基氨基-噻吩并[2,3-D]嘧啶化合物无效

专利信息
申请号: 200580036064.6 申请日: 2005-09-23
公开(公告)号: CN101048412A 公开(公告)日: 2007-10-03
发明(设计)人: D·S·达诺阿;O·贝克;S·诺伊曼;S·R·埃拉;R·E·梅林德斯;A·沙拉登杜;陈东立;Y·马兰茨;S·沙查姆;A·海费茨;B·尹巴尔;V·凯瑟文;S·巴尔-海姆;S·R·切鲁库 申请(专利权)人: EPIX特拉华公司
主分类号: C07D495/04 分类号: C07D495/04;A61K31/519;A61P9/10;A61P9/12
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 袁志明
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及5-HT受体调节剂,特别是5-HT2B拮抗剂。提供了新的哌啶基氨基-噻吩并[2,3-d]嘧啶化合物,以及其用于治疗病况的用途,该病况包括肺动脉高血压、充血性心力衰竭、高血压、中枢神经系统障碍例如偏头痛、胃肠道的障碍、再狭窄、哮喘、阻塞性气道疾病、前列腺增生和阴茎异常勃起、焦虑症、抑郁症、精神分裂症、神经损伤和中风。还提供了其制备方法及其新的中间体和药物盐。
搜索关键词: 哌啶 氨基 噻吩 嘧啶 化合物
【主权项】:
1.具有下式的化合物,或其药学上可接受的盐和/或酯其中■R1选自卤素、低级烷基、氰基和三卤代甲基;■各R2独立地是氢、卤素、氰基、三卤代甲基、低级烷氧基、羧酸酯、酰胺或磺酰基;并且■n是1或2,条件是当n是1时,R2不是氢,并且当n是2时,两个R2基团都不是氢。
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