[发明专利]促性腺激素释放激素受体拮抗剂无效
| 申请号： | 200580036424.2 | 申请日： | 2005-11-21 |
| 公开（公告）号： | CN101048383A | 公开（公告）日： | 2007-10-03 |
| 发明（设计）人： | L·M·盖里克;D·M·格林;J·W·杰特;W·考;K·L·吉斯;J·C·皮勒蒂尔;J·F·小罗杰斯 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | C07D235/28 | 分类号： | C07D235/28;C07D403/12;C07D401/12;C07D413/12;C07D409/12;A61K31/4184;C07D407/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及促性腺激素释放激素(“GnRH”)(也称为促黄体激素释放激素)受体拮抗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 促性腺激素 释放 激素 受体 拮抗剂 | ||
【主权项】：
1.式I化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：A为任选取代的环烷基、芳基、杂芳基或二芳基取代的烷基；B为任选取代的芳基或杂芳基；R1为H、互变异构体或任选取代的烷基；R2、R3和R4独立为H、任选取代的烷基、卤素或OR1；且R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16独立为H或烷基、链烯基或炔基，其中烷基、链烯基或炔基均任选被取代。
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