[发明专利]作为M4毒蕈碱性受体的变构增效剂的噻吩并吡啶类有效
申请号: | 200580036624.8 | 申请日: | 2005-10-18 |
公开(公告)号: | CN101048413A | 公开(公告)日: | 2007-10-03 |
发明(设计)人: | A·鲁比奥埃斯特班;D·W·希利亚德 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D495/04 | 分类号: | C07D495/04;A61P25/00;A61K31/4365 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式I或其可药用盐的选择性变构增效剂,用于治疗与M4毒蕈碱性受体有关的紊乱。 | ||
搜索关键词: | 作为 sub 毒蕈 碱性 受体 增效剂 噻吩 吡啶 | ||
【主权项】:
1.式I化合物或其可药用盐,其中:m是1或2;n是0、1或2;X是价键、-O-、-SOp-、-C(O)-、-NR2-、-C(O)-NR2-或-NR2-C(O)-;p是0、1或2;R1是氢、羟基、C1-C4烷基、苯基、吡啶基、吡咯烷基、哌嗪基、吗啉代基、噻唑基、咪唑基或1,3-二氧杂环戊烷基;所述苯基、哌嗪基或噻唑基可以任选被一个选自下组的取代基取代:卤代基或C1-C2烷基;其中当p是0时,或当X是-O-、-NR2或-NR2-C(O)-时,n不能是0;R2是氢或C1-C2烷基;所述C1-C2烷基可以任选被一个羟基取代。
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