[发明专利]新型吲哚或苯并咪唑衍生物无效
申请号: | 200580036695.8 | 申请日: | 2005-10-18 |
公开(公告)号: | CN101048382A | 公开(公告)日: | 2007-10-03 |
发明(设计)人: | 康拉德·辈莱切;马蒂亚斯·海因里希·内特科文;菲利普·普夫利格纳;斯蒂芬·勒韦尔 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | C07D235/12 | 分类号: | C07D235/12;C07D401/06;C07D209/12;A61K31/4184;A61P3/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐,其中R1~R7、X和Y如说明书和权利要求中所定义。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体的调节相关的疾病。 | ||
搜索关键词: | 新型 吲哚 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.通式I的化合物其中X是N或CH;R1是-C(O)-NR8R9或-C(O)-OR10并且R2是氢;或者,备选地,R2是和R1是氢或卤素;Y是N或CH;R3、R4、R5和R6相互独立地选自氢,卤素,低级烷氧基,低级氟代烷基,低级氟代烷氧基,和低级氟代烷硫基;或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成5-或6-元不饱和环,其可以含有选自N、O或S的杂原子;R7是氢或低级烷基;R8是氢或-NH2;R9选自低级烷基,低级链烯基,低级烷氧基烷基,-(CH2)m-C3-7环烷基,-(CH2)m-哌啶基,-(CH2)m-苯基,其中苯环是未取代的或者被选自卤素、低级烷氧基、低级氟代烷基和低级氟代烷氧基的一个或两个基团取代,-(CH2)m-萘基,和吡啶基氨基;R10是低级烷基或低级链烯基;R11选自-C(O)-R12,-SO2-R13和-SO2-NR14R15;R12选自低级烷基,低级烷氧基烷基,-(CH2)n-C3-7-环烷基,-(CH2)n-苯基和-(CH2)n-吡啶基,其中苯基或吡啶基是未取代的或者被低级烷基取代;R13选自低级烷基或-(CH2)n-苯基,其中苯基是未取代的或者被低级烷基取代;R14是氢或低级烷基;R15是低级烷基或-(CH2)n-C3-7-环烷基;m是0、1或2;n是0或1;和其所有药用盐。
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