[发明专利]取代的双环咪唑并－3－基胺化合物

摘要

本发明涉及通式(I)的取代的双环咪唑并－3－基－胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物和其在制备药物方面的用途。

主权项

1.通式I的取代的双环咪唑并-3-基-胺化合物，其中A¹表示氮原子或C-R^1a基团，A²表示氮原子或C-R^1b基团，A³表示氮原子或C-R^1c基团，A⁴表示氮原子或C-R^1d基团，R^1a、R^1b、R^1c、R^1d彼此独立地在每种情况下表示氢残基；卤素残基；-NO₂；-CN；-NH₂；-NHR⁴；-NR⁵R⁶；-NH-C(＝O)-R⁷；-C(＝O)-R⁸；-C(＝O)-NH₂；-C(＝O)-NHR⁹；-C(＝O)-NR¹⁰R¹¹；-C(＝O)-OR¹²；-(CH₂)_m-C(＝O)-OR¹³其中m＝1、2、3、4或5；-O-C(＝O)-R¹⁴；-(CH₂)_n-O-C(＝O)-R¹⁵其中n＝1、2、3、4或5；-OR¹⁶；-(CH₂)_o-O-R¹⁷其中o＝1、2、3、4或5；-SR¹⁸；-(CH₂)_p-S(＝O)_t-R¹⁹其中p＝1、2、3、4或5和t＝0、1或2；-NH-S(＝O)₂-R²⁶R²⁷；-S(＝O)₂-NR²⁸R²⁹；-SF₅；线性或分枝的、饱和或不饱和的、未取代的或至少单取代的脂族残基；饱和或不饱和的、未取代的或至少单取代的环脂族残基任选包含至少一个杂原子作为环成员，其中环脂族残基可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合；或表示未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基残基，其可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，或任选R^1a和R^1b形成未取代的或至少单取代的稠合苯基残基，其中C-C桥将它们连接在一起，或任选R^1b和R^1c形成未取代的或至少单取代的稠合苯基残基，其中C-C桥将它们连接在一起，或任选R^1c和R^1d形成未取代的或至少单取代的稠合苯基残基，其中C-C桥将它们连接在一起，R²和R³彼此独立地在每种情况下表示氢残基；-C(＝O)-R²⁰；-(CH₂)_q-C(＝O)-R²¹其中q＝1、2、3、4或5；-C(＝O)-O-R²²；-(CH₂)_r-C(＝O)-O-R²³其中r＝1、2、3、4或5；-C(＝O)-NHR²⁴；-(CH₂)_s-C(＝O)-NHR²⁵其中s＝1、2、3、4或5；线性或分枝的、饱和或不饱和的、未取代的或至少单取代的脂族残基；饱和或不饱和的、未取代的或至少单取代的环脂族残基任选包含至少一个杂原子作为环成员，其中环脂族残基可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合；或表示未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基残基，其可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，或R²和R³与将它们连接在一起的作为环成员的氮原子一起，形成饱和或不饱和的杂环脂族残基，其任选包含至少一个其它杂原子作为环成员，其中杂环脂族残基可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、R⁹、R¹⁰、R¹¹、R¹⁴和R¹⁵，在每种情况下相互独立地，表示线性或分枝的、饱和或不饱和的脂族残基或未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基残基，其可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，R⁸、R¹²、R¹³、R¹⁶、R¹⁷、R¹⁸、R¹⁹、R²⁰、R²¹、R²²、R²³、R²⁴、R²⁵、R²⁶、R²⁷、R²⁸和R²⁹，在每种情况下相互独立地，表示氢残基；线性或分枝的、饱和或不饱和的脂族残基或未取代的或至少单取代的芳基或杂芳基残基，其可以通过线性或分枝的亚烷基连接和/或可以与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，M¹表示芳基或杂芳基残基，其可以被至少一个其它的取代基取代和/或与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，M²表示芳基或杂芳基残基，其是未取代的或至少单取代的并且任选与未取代的或至少单取代的单-或多环环系稠合，在每种情况下以其纯立体异构体之一的形式存在，特别是其对映异构体或非对映异构体，其外消旋体或以立体异构体的混合物的形式，特别是对映异构体和/或非对映异构体，以任何所需的混合比，或在每种情况下以相应的盐的形式或在每种情况下以相应的溶剂合物的形式存在。