[发明专利]将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者并用于通过分析beta2肾上腺素能受体基因中的多态性来预测患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法无效
| 申请号： | 200580038840.6 | 申请日： | 2005-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN101056994A | 公开（公告）日： | 2007-10-17 |
| 发明（设计）人： | 海伦·J·安布罗斯;米切尔·J·戈德曼 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07K14/705 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴;巫肖南 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及用于将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者的方法，其包括从患者分离生物样品并鉴定至少一个单倍型C在beta2－肾上腺素能受体基因中的存在或缺失。在患者样品中存在至少一个单倍型C表明所述患者是良好的治疗候选者。例如，所述患者可患有呼吸道疾病，优选阻塞性气管疾病，并最优选COPD或哮喘。本发明也涉及预测哮喘患者对长效beta2激动剂治疗的反应的方法，其包括检测beta2肾上腺素能受体基因中的多态性。 | ||
| 搜索关键词： | 患者 鉴定 长效 beta 激动剂 治疗 候选者 用于 通过 分析 beta2 肾上腺素 受体 | ||
【主权项】：
1.将患者鉴定为用长效beta激动剂治疗的候选者的方法，其包括：a)从患者分离生物样品；b)鉴定在所述样品中存在或缺失至少一个单倍型C；其中在患者样品中存在至少一个单倍型C表明所述患者是良好的治疗候选者。
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