[发明专利]在微阵列上的靶的实时PCR无效
| 申请号： | 200580039325.X | 申请日： | 2005-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN101065498A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 若泽·勒马克勒;伊莎贝尔·亚历山大;西尔万·马尔盖纳;迪特尔·胡萨尔 | 申请（专利权）人： | 埃彭多尔夫阵列技术公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;B01L3/00 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 王洁 |
| 地址： | 比利时*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | 本发明涉及一种用以监测微阵列上存在于溶液中的核苷酸分子的PCR扩增的方法和装置。该方法包括步骤：设置一个表面上固定有微阵列和反应室(14)的支架(15)，该微阵列包括至少一个固定于所述支架的特异性限定区域(21)上的俘获分子(20)，将含有所述核苷酸分子的溶液引入到所述反应室(14)和用于核苷酸分子扩增和标识的试剂中；对该溶液执行两次具有至少2个、优选3个不同温阶的热循环；用以通过PCR扩增获得标识的靶核苷酸分子(13)；通过下列方式在至少一次热循环中对标识的靶核苷酸分子进行至少一次测量：在允许所述靶核苷酸分子(13)和其相应俘获分子(20)之间进行特异结合的情况下培养所述标识的靶核苷酸分子(13)，对盒中含有标识的靶核苷酸分子(13)的溶液施以激发光(2)，测量被结合的标识的靶核苷酸分子应激发光(2)而发出的光发射(7)，其中限定区域的发射面在约0.1μm2到约75mm2之间，以及对在至少一次热循环中获得的数据进行处理以检测和/或定量溶液中的核苷酸分子在扩增前的数量。 | ||
| 搜索关键词： | 阵列 实时 pcr | ||
【主权项】：
1、一种用以监测微阵列上存在于溶液中的核苷酸分子的PCR扩增的方法，包括步骤：-设置一个表面上固定有微阵列和反应室(14)的支架(15)，该微阵列包括至少一个固定于所述支架的特异性限定区域(21)上的俘获分子(20)，-将含有所述核苷酸分子的溶液引入到所述反应室(14)和用于核苷酸分子扩增和标识的试剂中。-对该溶液执行两次具有至少2个、优选3个不同温阶的热循环，用以通过PCR扩增获得标识的靶核苷酸分子(13)，-通过下列方式在至少一次热循环中对标识的靶核苷酸分子进行至少一次测量，o在允许所述靶核苷酸分子(13)和其相应俘获分子(20)之间进行特异结合的情况下培养所述标识的靶核苷酸分子(13)，o对盒中含有标识的靶核苷酸分子(13)的溶液施以激发光(2)，测量被结合的标识的靶核苷酸分子应激发光(2)而发出的光发射(7)，其中限定区域的发射面在约0.1μm2 到约75mm2之间，以及-对在至少一次热循环中获得的数据进行处理以检测和/或定量溶液中的核苷酸分子在扩增前的数量。
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