[发明专利]一种实用的、有成本效益的合成氯甲基化的1,4-苯醌类化合物的方法无效
申请号: | 200580039532.5 | 申请日: | 2005-09-17 |
公开(公告)号: | CN101061085A | 公开(公告)日: | 2007-10-24 |
发明(设计)人: | V·贝尔;F·韦特里希;H·恩斯特;K·沙因 | 申请(专利权)人: | ZYMES有限公司 |
主分类号: | C07C17/32 | 分类号: | C07C17/32;C07C50/28 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及一种实用的、有成本效益的合成5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌类化合物的方法,它通过直接氯烷基化相应的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌类化合物来进行。此外,本发明还涉及一种从3,4,5-三烷氧基-1-烷基苯开始制备5-氯甲基化的2,3-二烷氧基-6-烷基-1,4-苯醌的方法。本发明还涉及一种制备辅酶Qn、特别是辅酶Q10的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 实用 成本 效益 合成 氯甲基化 苯醌 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式(II)的四取代的1,4-苯醌类化合物的方法,其中R1、R2、R3各自独立地选自分枝或未分枝的C1-C10-烷基、苯基和苄基,其中苯基和苄基任选被一个或多个独立选自C1-C6-烷基和卤素的取代基取代,并且其中C1-C10-烷基任选被一个或多个卤素取代基取代,以及其中R2和R3一起可形成C1-C6-亚烷基,其任选被一个或多个独立选自C1-C6-烷基、苯基、苄基和卤素的取代基取代,其通过使式(III)的化合物其中R1、R2、R3如上所定义,与甲醛和/或多聚甲醛在盐酸的存在下进行反应。
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