[发明专利]新型吡啶并噻吩并嘧啶衍生物

摘要

式(I)的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物及其药用盐和N－氧化物的应用，其中G¹表示选自－CR⁶R⁷－或－NR⁶的基团，R⁶和R⁷独立地选自氢原子和C_1－4烷基，m和n是选自0或1的整数，R¹和R²独立地选自氢原子和C_1－4烷基，R³表示选自烷基，氨基，一烷基氨基，二烷基氨基，芳基，杂芳基和通过氮原子结合到吡啶环的饱和含N杂环基的基团，它们全部任选被选自卤素原子和烷基，烷氧烷基，芳基烷基，R⁸OCO－，烷氧基，R⁸R⁹N－CO－，－CN，－CF₃，－NR⁸R⁹，－SR⁸和－SO₂NH₂基团的一个或多个取代基取代，其中R⁸和R⁹独立地选自氢原子和C_1－4烷基，R⁴和R⁵独立地选自氢原子，烷基和式(II)的基团：其中p和q是选自1、2和3的整数；A是直接键或选自－CONR¹⁴－，－NR¹⁴CO－，－O－，－COO－，－OCO－，－NR¹⁴COO－，－OCONR¹⁴－，－NR¹⁴CONR¹⁵－，－S－，－SO－，－SO₂－，－COS－和－SCO－的基团；并且G²是选自芳基，杂芳基或杂环基的基团；其中烷基和G²基团任选被选自卤素原子和烷基，烷氧烷基，芳基烷基，R¹⁶OCO－，羟基，烷氧基，氧代，R¹⁶R¹⁷N－CO－，－CN，－CF₃，－NR¹⁶R¹⁷，－SR¹⁶和－SO₂NH₂基团的一个或多个取代基取代；其中R¹⁰至R¹⁷基团独立地选自氢原子和C_1－4烷基；其用于制造治疗或预防易于通过磷酸二酯酶4的抑制而改善的病理状况或疾病的药物。

主权项

1.式(I)的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物及其药用盐和N-氧化物的应用：其中G¹表示选自-CR⁶R⁷-或-NR⁶的基团，R⁶和R⁷独立地选自氢原子和C_1-4烷基，m和n是选自0或1的整数，R¹和R²独立地选自氢原子和C_1-4烷基，R³表示选自烷基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、芳基、杂芳基和通过氮原子结合到吡啶环上的饱和含N杂环基的基团，它们全部任选被选自卤素原子和烷基、烷氧烷基、芳基烷基、R⁸OCO-、烷氧基、R⁸R⁹N-CO-、-CN、-CF₃、-NR⁸R⁹、-SR⁸和-SO₂NH₂基团的一个或多个取代基取代，其中R⁸和R⁹独立地选自氢原子和C_1-4烷基，R⁴和R⁵独立地选自氢原子、烷基和式(II)的基团：其中p和q是选自1、2和3的整数；A或者是直接键或者是选自-CONR¹⁴-，-NR¹⁴CO-，-O-，-COO-，-OCO-，-NR¹⁴COO-，-OCONR¹⁴-，-NR¹⁴CONR¹⁵-，-S-，-SO-，-SO₂-，-COS-和-SCO-的基团；并且G²是选自芳基、杂芳基或杂环基的基团；其中烷基和G²基团任选被选自卤素原子和烷基、烷氧烷基、芳基烷基、R¹⁶OCO-、羟基、烷氧基、氧代、R¹⁶R¹⁷NCO-、-CN、-CF₃、-NR¹⁶R¹⁷、-SR¹⁶和-SO₂NH₂基团的一个或多个取代基取代；其中基团R¹⁰至R¹⁷独立地选自氢原子和C_1-4烷基；其用于制造治疗或预防易于通过磷酸二酯酶4的抑制而改善的病理状况或疾病的药物。