[发明专利]抗IL－22RA抗体和结合伴侣及其在炎症中的使用方法无效
| 申请号： | 200580041328.7 | 申请日： | 2005-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN101198625A | 公开（公告）日： | 2008-06-11 |
| 发明（设计）人： | 许文峰;W·R·金德斯沃格尔;Y·A·钱德拉塞克尔;S·R·迪隆;J·M·雷纳;A·W·西亚戴克;P·V·斯瓦库玛;M·D·摩尔 | 申请（专利权）人： | 津莫吉尼蒂克斯公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C07K14/715 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及阻断、抑制、减少、拮抗或中和IL－22和/或IL－2的多肽分子。IL－20和IL－22是涉及炎症过程和人疾病的细胞因子。IL－22RA(zcytorll)是IL－20和IL－22的共同的受体。本发明包括抗IL－22RA抗体和结合伴侣，以及使用这样的抗体和结合伴侣拮抗IL－22和/或IL－20的方法。 | ||
| 搜索关键词： | il 22 ra 抗体 结合 伴侣 及其 炎症 中的 使用方法 | ||
【主权项】：
1.产生针对多肽的抗体的方法，包括：用选自下述的多肽接种动物：(a)由SEQ ID NO：3中的氨基酸1(脯氨酸)至氨基酸6(天冬氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(b)由SEQ ID NO：3中的氨基酸26(丝氨酸)至氨基酸32(脯氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(c)由SEQ ID NO：3中的氨基酸41(赖氨酸)至氨基酸47(天冬氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(d)由SEQ ID NO：2中的氨基酸49(缬氨酸)至氨基酸62(半胱氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(e)由SEQ ID NO：3中的氨基酸41(赖氨酸)至氨基酸62(半胱氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(f)由SEQ ID NO：3中的氨基酸84(丙氨酸)至氨基酸97(丝氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(g)由SEQ ID NO：3中的氨基酸103(苏氨酸)至氨基酸108(天冬氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(h)由SEQ ID NO：3中的氨基酸130(精氨酸)至氨基酸135(组氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(i)由SEQ ID NO：3中的氨基酸164(甘氨酸)至氨基酸166(赖氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(j)由SEQ ID NO：3中的氨基酸175(酪氨酸)至氨基酸179(谷氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(k)由SEQ ID NO：3中的氨基酸193(赖氨酸)至氨基酸196(丙氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(l)由SEQ ID NO：3中的氨基酸203(赖氨酸)至氨基酸209(苏氨酸)氨基酸序列构成的多肽；(m)由SEQ ID NO：3中的氨基酸序列构成的多肽；和(n)由SEQ ID NO：4中的氨基酸序列构成的多肽；和其中所述多肽激发动物产生免疫应答以产生抗体；和从动物中分离抗体；和其中所述抗体特异性地结合IL-22RA多肽(SEQ ID NO：2或SEQ IDNO：3)；和降低IL-20(SEQ ID NO：8)或IL-22(SEQ ID NO：6)的活性。
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