[发明专利]作为丙型肝炎病毒抑制剂的4－甲氧基甲基－吡咯烷－2－羧酸化合物及其衍生物无效
| 申请号： | 200580044701.4 | 申请日： | 2005-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN101087785A | 公开（公告）日： | 2007-12-12 |
| 发明（设计）人： | 罗塞尔拉·吉德蒂;戴维·黑格;查尔斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;法布里齐奥·尼罗兹;斯蒂芬·A·史密斯 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/14 | 分类号： | C07D417/14;A61K31/427;A61P31/12 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 孔宪静 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 式(Ia)的抗病毒剂，其中A表示羟基；D表示4－叔丁基－3－甲氧基苯基；E表示1，3－噻唑－2－基或5－甲基－1，3－噻唑－2－基；G表示甲氧基甲基；J表示1，3－噻唑－2－基甲基、1，3－噻唑－4－基甲基、1，2－噻唑－3－基甲基或1H－吡唑－1－基甲基；及其盐、溶剂合物和酯；条件是当A酯化形成－OR时，其中R选自直链或支链烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基，则R不是叔丁基；它们的制备方法以及它们在HCV治疗中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 肝炎 病毒 抑制剂 甲氧基 甲基 吡咯烷 羧酸 化合物 及其 衍生物 | ||
【主权项】：
1.选自式(Ia)化合物、及其盐、溶剂合物和酯的至少一种化学个体：![]()
其中：A表示羟基；D表示4-叔丁基-3-甲氧基苯基；E表示1，3-噻唑-2-基或5-甲基-1，3-噻唑-2-基；G表示甲氧基甲基；J表示1，3-噻唑-2-基甲基、1，3-噻唑-4-基甲基、1，2-噻唑-3-基甲基或1H-吡唑-1-基甲基；条件是当A被酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基时，则R不是叔丁基。
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