[发明专利]具有Aurora-A选择性抑制作用的新型氨基吡啶衍生物

摘要

本发明涉及通式[I]所示的化合物、或其可药用盐或酯、以及含有该化合物的Aurora-A选择性抑制剂或抗癌药、该抗癌药与其它抗癌药的联合用药。[式中，m₁和m₂为1、2或3；n₁和n₂为0或1；i为1～m₁的任意整数；j为1～m₂的任意整数；R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基；R_ai和R_ai'为氢原子等，R_bj和R_bj'为氢原子等；R_c、R_d和R_e为氢原子等；X₁为CH、CX_1a或N；X₂为CH、N等；X₃为CH、N等；X₄为CH或N；Y₁、Y₂和Y₃相同或不同，为CH或N；Z₁和Z₂相同或不同，为CH或N；W为吡唑、噻唑等5元芳族杂环]。

主权项

1.通式[I]所示化合物(m₁为1、m₂为1、Z₁和Z₂均为N的化合物除外，W₁为CH、W₂为CH或CW_2a、W₃为N时，X₁为CH或X_1a，X₂为N、且X_3a为CH或CX_3a)：[式中，m₁为1、2或3；m₂为1、2或3；n₁为0或1；n₂为0或1；i为1～m₁的任意整数；j为1～m₂的任意整数；R为可被取代的芳基、杂芳基或环烷基；R_ai和R_ai’相同或不同，为氢原子或低级烷基，R_bj和R_bj’相同或不同，为氢原子或低级烷基，其中，m₁为2或3、且i为i₀(i₀为1～m₁的任意整数)、且m₂为2或3、且j为j₀(j₀为1～m₂的任意整数)时，R_ai0和R_ai0’中的任意一方可与R_bj0和R_bj0’的一方一起形成-(CH₂)_n-(式中，n为1或2)；R_c、R_d和R_e相同或不同，为氢原子或低级烷基；X₁为CH、CX_1a或N(其中，X_1a为可被取代的低级烷基)；X₂为CH或N；X₃为CH、CX_3a或N(其中，X_3a为可被取代的低级烷基)；X₄为CH或N；X₁、X₂、X₃和X₄中，1个～2个为N；Y₁、Y₂和Y₃相同或不同，为CH或N，不过，Y₁为CH、R_e为氢原子时，该2个氢原子可被氧代基取代；Z₁和Z₂相同或不同，为CH或N；W为以下基团：其中，W₁为CH、N、NH、O或S，W₂为CH、CW_2a、N、NW_2b、O或S(其中，W_2a和W_2b相同或不同，为氢原子、卤素原子、氰基、碳原子数为1～2的低级烷基、碳原子数为3～5的环烷基、或可被1个或多个卤素原子取代的碳原子数为1～2的低级烷基)，W₃为C或N，W₁、W₂、W₃中的至少一个为碳原子，但W₁、W₂、W₃中的两个不同时为O和S]。