[发明专利]芳氧基取代的苯并咪唑衍生物无效
申请号: | 200580045688.4 | 申请日: | 2005-11-01 |
公开(公告)号: | CN101094847A | 公开(公告)日: | 2007-12-26 |
发明(设计)人: | 桥本宪明;高桥启治;中间千智;荻野悦夫;坂井富美子;西村辉之;永木淳一 | 申请(专利权)人: | 万有制药株式会社 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;A61K31/155;A61K31/4439;A61K31/444;A61K31/4545;A61K31/497;A61K31/506;A61K38/26;A61K38/22;A61K45/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P43/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 孙秀武;李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明涉及具有葡糖激酶活化作用、可用作糖尿病、肥胖的治疗药的式(I)所示的化合物或其可药用的盐。[式中,R1和R2表示氢原子等,R3表示氢原子、卤素原子等,R4表示氢原子、低级烷基等,Q表示碳原子、氮原子或硫原子(该硫原子可被1或2个氧代基取代),R5和R6表示氢原子、低级烷基等,X1、X2、X3和X4各自独立,表示碳原子或氮原子,Z表示氧原子、硫原子或氮原子,Ar表示芳基和杂芳基,A环表示5-6元含氮杂芳环基,m表示1-6的整数,n表示0-3的整数,p表示0-2的整数(X1-X4中的至少两个表示碳原子),q表示0或1]。 | ||
搜索关键词: | 芳氧基 取代 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式(I)所示的化合物或其可药用的盐:(式中,R1和R2各自独立,表示氢原子、卤素原子、低级烷基、羟基、氰基或低级烷氧基,R3各自独立,表示氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、羟基烷基、三氟甲基、低级烯基或氰基,R4各自独立,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、三氟甲基、羟基烷基(该羟基烷基中的羟基的氢原子可被低级烷基取代)、氨基烷基(该氨基可被低级烷基取代)、烷酰基、羧基、低级烷氧基羰基或氰基,Q表示碳原子、氮原子或硫原子(该硫原子可被一个或两个氧代基取代),R5和R6各自独立,表示氢原子、低级烷基、卤素原子、低级烷基、低级烷基磺酰基、低级烷基亚磺酰基、烷酰基、甲酰基、芳基、单-或二-低级烷基氨基甲酰基或者单-或二-低级烷基氨磺酰基,或者表示Q、R5和R6一起形成的(A)5-6元脂族含氮杂环基(该基团中可以具有一个或两个双键),该基团的环内可以具有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子,除该杂原子之外还至少具有一个氮原子;(B)5-6元芳族含氮杂环基,该基团的环内可具有1-3个选自氮原子、硫原子和氧原子的杂原子,除该杂原子以外至少具有一个氮原子;或者(C)苯基,该脂族含氮杂环基、芳族含氮杂环基或苯基表示下述基团:可以具有1-3个选自取代基组α的基团,和/或可以具有选自取代基组α的基团中可互相结合的基团结合而形成的3-6元环作为取代基,和/或可与式(A)所示的基团稠合的基团),(式中,表示单键或双键),X1、X2、X3和X4各自独立,表示碳原子或氮原子,Z表示氧原子、硫原子或氮原子,Ar表示可被1-3个选自取代基组β的基团取代的芳基和杂芳基,A环表示式(III)所示的5-6元含氮杂芳环基:(式中,X表示碳原子),m表示1-6的整数,n表示0-3的整数p表示0-2的整数(X1-X4中的至少两个表示碳原子),q表示0或1),取代基组α:氧代基、硫代基、低级烷基、低级烷氧基、烷酰基、甲酰基、羟基、羧基、三氟甲基、羟基烷基(该羟基中的氢原子可被低级烷基取代)、氰基、单-或二-低级烷基氨基甲酰基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基和卤素原子;取代基组β:低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、三氟甲基、羟基烷基(该羟基烷基中的羟基的氢原子可被低级烷基取代)、低级烷基磺酰基、低级烷基硫烷基、低级烷基亚磺酰基、氨基烷基(该氨基可被低级烷基取代)、烷酰基、羧基、单-或二-低级烷基氨基甲酰基、单-或二-低级烷基氨磺酰基、低级烷氧基羰基、氰基、以及芳基或环内具有1-3个选自氮原子、氧原子和硫原子的杂原子的杂芳基(该芳基和杂芳基可具有一或两个选自取代基组γ的基团);取代基组γ:低级烷基、低级烷氧基、卤素原子、羟基、低级烷基磺酰基、低级烷基亚磺酰基、烷酰基、氰基、以及单-或二-低级烷基氨基甲酰基。
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