[发明专利]抗生素107891、其因子A1和A2、可药用盐和组合物及其用途无效

专利信息
申请号: 200580047265.6 申请日: 2005-01-27
公开(公告)号: CN101189252A 公开(公告)日: 2008-05-28
发明(设计)人: 阿梅里加·拉扎里尼;卢西亚诺·加斯塔尔多;吉安帕罗·坎迪亚尼;伊斯梅拉·奇奇利亚托;达尼埃莱·洛西;弗拉维亚·马里内利;恩里科·塞尔瓦;佛朗哥·帕伦蒂 申请(专利权)人: 维库罗恩医药品公司
主分类号: C07K1/14 分类号: C07K1/14;C12P1/04;C07K14/195;A61K38/16
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 代理人: 肖善强
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及微生物来源的抗生素物质,尤其是被命名的抗生素107891,其由Microbispora sp.ATCC PTA-5024发酵生产,本发明还涉及所述抗生素物质的可药用盐及其组合物,以及它们作为具有针对易感微生物的抑制活性的抗细菌剂的用途。抗生素107891是包含被命名为因子A1和A2的两个因子的复合体,其具有肽结构,所述结构含有羊毛硫氨酸和甲基羊毛硫氨酸作为组成部分,这是羊毛硫抗生素组的抗生素的典型特征。抗生素107891及其因子A1和A2展示出针对革兰氏阳性细菌(包括甲氧苯青霉素抗性和万古霉素抗性菌株)的良好抗细菌活性,对一些革兰氏阴性细菌(例如M.catharralis,Neisseria的种和H.influenzae和Mycobacteria)也有活性。
搜索关键词: 抗生素 107891 因子 a1 a2 药用 组合 及其 用途
【主权项】:
1.下式化合物其中,X选自H、F、Cl、Br和I构成的组;Y1、Y2、Y3、Y4和Y5独立地选自S、S-O-、S=O、O--S=O和O=S=O构成的组;以及其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地选自H、OH、烷基和芳基构成的组。
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