[发明专利]氨基羧酸衍生物及其医药用途有效
| 申请号： | 200580048066.7 | 申请日： | 2005-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN101115709A | 公开（公告）日： | 2008-01-30 |
| 发明（设计）人： | 巾下广;仓田晴登;中出真嗣 | 申请（专利权）人： | 小野药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07C229/14 | 分类号： | C07C229/14;A61K31/12;A61K31/166;A61K31/197;A61K31/215;A61K31/397;A61K31/4035;A61K31/41;A61K31/437;A61K31/4409;A61K31/4412;A61K31/4439;A61K31/4725 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)所示化合物、其盐、其N－氧化物体、其溶剂合物或它们的前体药物，以及含有它们的药剂。通式(I)所示化合物具有结合S1P受体(尤其是EDG－1、EDG－6及/或EDG－8)的能力，对预防及/或治疗移植的排斥反应、移植物抗宿主疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病、神经退行性疾病等有用，式(I)中，所有符号如说明书的描述。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 羧酸 衍生物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示化合物、其盐、其N-氧化物体、其溶剂合物或它们的前体药物，![]()
其中，环A表示环基，环B表示任选还具有取代基的环基，X表示键或主链的原子数为1至8的间隔基，且间隔基的一个原子任选与环B的取代基一起形成任选具有取代基的环，Y表示键或主链的原子数为1至10的间隔基，且间隔基的一个原子任选与环B的取代基一起形成任选具有取代基的环，Z表示任选被保护的酸性基团，n表示0或1，且当n为0时，m表示1，且R1表示氢原子或取代基；当n为1时，m表示0或1至7的整数，且R1表示取代基，其中当m为2以上时，多个R1可以相同或不同。
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