[发明专利]抗自由基剂

摘要

本发明披露式(1)和(2)的化合物，所选择的位阻硝酰基、羟胺和羟胺盐化合物如式(3)的化合物；其中G₁为氢；C₁－C₂₂烷基；C₁－C₂₂烷硫基；C₂－C₂₂烷硫基烷基；C₅－C₇环烷基；苯基；C₇－C₉苯基烷基；或SO₃M；G₂为C₁－C₂₂烷基；C₅－C₇环烷基；苯基；或C₇－C₉苯基烷基；E为氧基或羟基；V为－O－；或－NH－.a为0或1或2；b，c和d和g各自彼此独立地为0或1；e为1－4的整数；f，m，n和p各自彼此独立地为1－3的整数；q为0或1－3的整数；Q，T和G₃如权利要求1中的定义；G₄和G₅各自独立地为氢；或C₁～C₂₂烷基；表现出明显的抗炎作用。

主权项

1.一种药物组合物，其包括式(1)和/或式(2)化合物；和/或式(3)化合物，或式(16)，(18)，(20)，(21)，(22)，(23)中的至少一种化合物，以及可药用载体或辅料(3)位阻硝酰基化合物，位阻羟胺化合物，位阻羟胺盐化合物其中在以上式中G1为氢；C1-C22烷基；C1-C22烷硫基；C2-C22烷硫基烷基；C5-C7环烷基；苯基；C7-C9苯基烷基；或SO3M；G2为C1-C22烷基；C5-C7环烷基；苯基；或C7-C9苯基烷基；Q为 -CmH2m-；；-CmH2m-NH；下式的基团或(1b) T为-CnH2n-；-(CH2)n-O-CH2-；亚苯基；；或式(1c)的基团 V为-O-；或-NH-；a为0；1；或2；d和g各自彼此独立地为0或1；e为1-4的整数f为1-3的整数；且m，n和p各自彼此独立地为1-3的整数；q为0或1-3的整数；如果e＝1，则b和c各自为1；G3为氢；C1-C22烷基；C5-C7环烷基；C1-C22烷硫基；C2-C22烷硫基烷基；C2-C18烯基；苯基C1-C18烷基或C1-C18烷基苯基；M；SO3M；下式的基团或(1f) 或G3为被OH和/或被C2-C22烷酰氧基取代的丙基；M为碱金属；铵；H；如果e＝2，则b和c各自独立地选自0和1；G3为直接键；-CH2-；；或-S-；或G3为被OH或C2-C22 烷酰氧基取代的丙基；如果e＝3，则b和c各自独立地选自0和1；G3为下式的基团 或(1k) 如果e＝4，则b和c各自独立地选自0和1；G3为 G4和G5各自彼此独立地为氢；或C1-C22烷基；A1和A2独立地为1-4个碳原子的烷基或一起为五亚甲基，Z1和Z2各自为甲基，或Z1和Z2一起形成连接基团，该连接基团可以另外被酯基、醚基、羟基、氧代、羟腈基、酰氨基、氨基、羧基或氨基甲酸酯基取代，h为正电荷数而j为负电荷数，X为无机或有机阴离子，且其中阳离子h的总电荷等于阴离子j的总电荷，