[发明专利]1,3-苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物、其制备方法和医疗用途有效

专利信息
申请号: 200610001876.3 申请日: 2006-01-25
公开(公告)号: CN101007804A 公开(公告)日: 2007-08-01
发明(设计)人: 李松;康建磊;郑志兵;王莉莉;覃丹;肖军海;钟武;崔浩 申请(专利权)人: 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
主分类号: C07D413/12 分类号: C07D413/12;C07D417/12;A61K31/422;A61K31/427;A61P3/06;A61P3/10;A61P3/00;A61P9/10;A61P9/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 顾颂逦
地址: 100850*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及通式I化合物,其消旋体或旋光异构体或其可药用盐或溶剂化物,含有所述化合物的药物组合物,通式I中各取代基的定义如权利要求书中所述,本发明还涉及通式I化合物的制备方法以及这些化合物用于制备治疗和/或预防与人类过氧化物酶体增殖因子活化受体(简称hPPAR)相关的各种疾病和危险因子的药物的用途。
搜索关键词: 二氧 戊烯 二羧酸 衍生物 制备 方法 医疗 用途
【主权项】:
1.通式(I)化合物,其消旋体或旋光异构体或其可药用盐和溶剂化物,其中:R1和R2独立地选自H,C1-C6的直链或支链烷基,任选在苯环上被一或多取代的苄基,所述的取代基选自C1-C6的直链或支链烷氧基、C1-C6的直链或支链烷基、C2-C6直链或支链的烯基、C3-C6的环烷基、卤素、腈基、三氟甲基、三氟甲氧基;X选自O和S原子;n选自1,2,3和4;Y和Z之一是N,而另一个是S或O;R3选自H,卤素,C1-C6的直链或支链烷基,C2-C6直链或支链的烯基和C3-C6的环烷基;Ar为芳香碳环或芳香杂环,其中的环可以是单环、双环或三环;每个环由5-6个原子组成,所述芳香杂环中包括1-4个选自O、N、S的杂原子,上述芳香碳环或芳香杂环任选被1-5个选自下面的取代基取代:卤素,硝基,羟基,羟甲基,三氟甲基,三氟甲氧基,C1-C6直链或支链烷基,C2-C6直链或支链烯基,C1-C4烷氧基,C2-C4烯氧基,苯氧基,苄氧基,羧基或氨基。
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