[发明专利]草氨酸衍生物、其制备方法和医药用途有效
| 申请号： | 200610002392.0 | 申请日： | 2006-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN101007790A | 公开（公告）日： | 2007-08-01 |
| 发明（设计）人： | 李松;康建磊;郑志兵;王莉莉;覃丹;肖军海;钟武;崔浩 | 申请（专利权）人： | 北京摩力克科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/30 | 分类号： | C07D263/30;C07D263/32;C07D277/20;C07D277/22;A61K31/421;A61K31/422;A61K31/426;A61K31/427;A61P43/00;A61P3/06;A61P9/10;A61P3/10;A61P9/04;A61P |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 宁家成 |
| 地址： | 100088北京市海淀*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及通式I化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，式I中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及含有所述通式I化合物的药物组合物，通式I化合物的制备方法，以及这些化合物在制备用于治疗和/或预防与人类过氧化物酶体增殖因子活化受体(简称hPPAR)相关的各种疾病和危险因子的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 氨酸 衍生物 制备 方法 医药 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物：![]()
以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中：R1选自H，C1-C6的直链或支链的烷基，苄基和苯环上有选自下组的取代基的苄基：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基和氨基；R2和R3独立地选自H，C1-C6的直链或支链的烷基，卤素，C2-C6直链或支链的烯基和C3-C6的环烷基；R4选自C1-C4的直链或支链的烷基，卤素，C1-C3烷氧基，三氟甲基，三氟甲氧基和腈基；m是0，1，2，3或4；X是O或S原子；n是1，2，3或4；Y和Z之一是N而另一个是S或O；Ar选自单环、双环或三环的芳香族碳环和杂环基团，其中每个环由5-6个环原子组成，杂环基团中包括1-4个选自O，S和N的杂原子；环上可以无取代，也可以被1-5个选自下面的取代基取代：卤素，硝基，羟基，羟甲基，三氟甲基，三氟甲氧基，C1-C6直链或支链烷基，C2-C6直链或支链烯基，C1-C4烷氧基，C2-C4烯氧基，苯氧基，苄氧基，腈基，羧基和氨基。
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