[发明专利]PUFA聚酮化合物合酶系统及其用途无效
申请号: | 200610005867.1 | 申请日: | 2002-04-16 |
公开(公告)号: | CN1807637A | 公开(公告)日: | 2006-07-26 |
发明(设计)人: | 詹姆斯·G·梅茨;威廉·R·巴克利;詹姆斯·H·弗拉特;杰里·M·库纳 | 申请(专利权)人: | 马泰克生物科学公司 |
主分类号: | C12N15/52 | 分类号: | C12N15/52;C12N15/54;C12N9/00;C12N9/10;C07H21/02;C07H21/04;C12N15/63;C12N1/21;C12N15/82;A61K31/20;C12N15/85;C12N5/10;C12N15/00;C12N15/09 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南;封新琴 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明一般涉及从非细菌生物分离或衍生的多不饱和脂肪酸(PUFA)聚酮化合物合酶(PKS)系统,涉及其同源物,涉及编码该PUFA PKS系统的生物学活性结构域的分离的核酸分子和重组核酸分子,涉及制备和使用该系统用于生产所需生物活性分子的方法,且涉及鉴定具有该PUFA PKS系统的新细菌和非细菌微生物的新方法。 | ||
搜索关键词: | pufa 化合物 系统 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种分离的核酸分子,选自下组的核酸序列:a.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码选自下组的氨基酸序列:SEQ ID NO:4或与全长SEQ ID NO:4具有至少85%相同性的氨基酸序列,其中所述氨基酸序列有至少一种选自下组的生物学活性:β-酮脂酰-ACP合酶(KS)活性,链长因子(CLF)活性,酰基转移酶(AT)活性或烯酰-ACP还原酶(ER)活性;b.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码氨基酸序列SEQ IDNO:20;c.核酸分子,其含有核酸序列,所述核酸序列编码与下述序列有至少60%相同性的氨基酸序列:SEQ ID NO:20,并具有KS活性;d.核酸分子,基本上由编码选自下组的氨基酸序列的核酸序列组成:SEQ ID NO:22,SEQ ID NO:24,SEQ ID NO:26,SEQ ID NO:28,SEQ IDNO:30或SEQ ID NO:32;和e.核酸分子,基本上由编码与下述序列有至少60%相同性的氨基酸序列的核酸序列组成:(i)SEQ ID NO:22,并具有CLF活性;(ii)SEQ ID NO:24,并具有AT活性;(iii)SEQ ID NO:26或SEQ ID NO:32,并具有ER活性;或(iv)SEQ ID NO:28或SEQ ID NO:30,并具有FabA-样β-羟酰-ACP脱水酶(DH)活性。
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