[发明专利]药学活性尿苷酯

摘要

本发明涉及新的通式(I)的尿苷酯，其中R代表羧酸残基，优选脂肪酸残基，而R’代表氢或羟基，它们作为抗各种疾病的药学活性试剂的用途，该尿苷酯的制备方法和含有至少一种尿苷酯作为活性成分的药物组合物。本发明还涉及一种包含游离脂肪酸和/或脂肪酸酯和尿苷、脱氧尿苷、尿苷一磷酸和/或脱氧尿苷一磷酸的药物组合，并涉及这种药物组合的用途。

主权项

1.包含以下组分的药物组合：至少一种选自包括以下的组的脂肪酸：亚油酸、γ-亚麻酸、二高-γ-亚麻酸、花生四烯酸、7，10，13，16-二十二碳四烯酸、4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸、α-亚麻酸、十八碳四烯酸、8，11，14，17-二十碳四烯酸、EPA、DPA、DHA、Mead酸、油硬脂酸、十八碳三烯酸、梓树酸、二十二碳七烯酸、taxoleic酸、皮诺敛酸、sciadonic酸、视黄酸、异棕榈酸、降植烷酸、植烷酸、11，12-亚甲基十八烷酸、9，10-亚甲基十六烷酸、coronaric酸、(R，S)-硫辛酸、(S)-硫辛酸、(R)-硫辛酸、(R，S)6，8-二噻烷辛酸、(R)-6，8-二噻烷辛酸、(S)-6，8-二噻烷辛酸、塔里酸、santalbic酸、硬脂炔酸、6，9-十八碳炔酸、三聚氰酸、还阳参油酸、heisteric酸、t8，t10-十八碳二烯-12-炔酸、ETYA、脑酮酸、羟基神经酸、蓖麻油酸、lesquerolic酸、十三烷二酸、十六碳二酸和/或亚油酸C1-C7烷基酯、γ-亚麻酸C1-C7烷基酯、二高-γ-亚麻酸C1-C7烷基酯、花生四烯酸C1-C7烷基酯、7，10，13，16-二十二碳四烯酸C1-C7烷基酯、4，7，10，13，16-二十二碳五烯酸C1-C7烷基酯、α-亚麻酸C1-C7烷基酯、十八碳四烯酸C1-C7烷基酯、8，11，14，17-二十碳四烯酸C1-C7烷基酯、EPAC1-C7烷基酯、DPA C1-C7烷基酯、DHA C1-C7烷基酯、Mead酸C1-C7烷基酯、油硬脂酸C1-C7烷基酯、十八碳三烯酸C1-C7烷基酯、梓树酸C1-C7烷基酯、二十二碳七烯酸C1-C7烷基酯、taxoleic酸C1-C7烷基酯、皮诺敛酸C1-C7烷基酯、sciadonic酸C1-C7烷基酯、视黄酸C1-C7烷基酯、异棕榈酸C1-C7烷基酯、降植烷酸C1-C7烷基酯、植烷酸C1-C7烷基酯、11，12亚甲基十八烷酸C1-C7烷基酯、9，10亚甲基十六烷酸C1-C7烷基酯、coronaric酸C1-C7烷基酯、(R，S)-硫辛酸C1-C7烷基酯、(S)-硫辛酸C1-C7烷基酯、(R)-硫辛酸C1-C7烷基酯、(R，S)-6、8-二噻烷辛酸C1-C7烷基酯、(R)-6，8-二噻烷辛酸C1-C7烷基酯、(S)-6，8-二噻烷辛酸C1-C7烷基酯、塔里酸C1-C7烷基酯、santalbic酸C1-C7烷基酯、硬脂炔酸C1-C7烷基酯、6，9-十八碳炔酸C1-C7烷基酯、三聚氰酸C1-C7烷基酯、还阳参油酸C1-C7烷基酯、heisteric酸C1-C7烷基酯、t8，t10-十八碳二烯-12-炔酸C1-C7烷基酯、ETYA C1-C7烷基酯、脑酮酸C1-C7烷基酯、羟基神经酸C1-C7烷基酯、蓖麻油酸C1-C7烷基酯、lesquerolic酸C1-C7烷基酯、十三烷二酸C1-C7烷基酯、十六碳二酸C1-C7烷基酯，和至少一种选自包括以下的组的核苷和/或核苷酸化合物：尿苷、脱氧尿苷、尿苷一磷酸、脱氧尿苷一磷酸和/或其药学上可接受的盐。