[发明专利]甾体咪唑盐类化合物及其制备方法无效
申请号: | 200610011025.7 | 申请日: | 2006-07-06 |
公开(公告)号: | CN1876672A | 公开(公告)日: | 2006-12-13 |
发明(设计)人: | 张洪彬;羊晓东;卿晨;刘颖玲;李良;刘建平 | 申请(专利权)人: | 云南大学;昆明医学院 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00;A61K31/58;A61P35/00;A61P31/10;A61P31/04;A61P29/00 |
代理公司: | 昆明正原专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陈左 |
地址: | 650091云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明涉及新颖的甾体咪唑盐类化合物,其制备方法,以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式(I)和(II)表示:本发明以3-△薯蓣皂苷元、蕃麻皂苷元、妊娠烯醇酮、去氢表雄酮等)、三乙胺、甲磺酰氯、咪唑或多取代咪唑为原料,先制备得到制得1-甾体咪唑化合物,再与卤化苄反应,合成得到一系列甾体咪唑盐类化合物,经体外抗癌活性筛选以及构效关系研究,发现1-位薯蓣皂苷元和妊娠烯醇酮的咪唑盐类化合物,具有非常好的抗癌活性。 | ||
搜索关键词: | 咪唑 盐类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、具有下述结构通式(I)和(II)的甾体咪唑盐类化合物:
R=苄基R1,R2=H,芳基,烷基R3=H,烷基,羰基,烷氧基,羟基,胺基,烷胺基,芳胺基,巯基,芳基X=Cl,Br,I,OH。
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