[发明专利]一种有效脱除中性或酸性溶液中氯离子的方法无效
申请号: | 200610011099.0 | 申请日: | 2006-08-03 |
公开(公告)号: | CN1920070A | 公开(公告)日: | 2007-02-28 |
发明(设计)人: | 方喜;方华 | 申请(专利权)人: | 方喜 |
主分类号: | C22B3/28 | 分类号: | C22B3/28 |
代理公司: | 云南协立专利事务所 | 代理人: | 旃习涵;普卫东 |
地址: | 650041云南省昆明市*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 本发明公开了一种有效脱除中性或酸性溶液中氯离子的方法。该方法用煤油作稀释剂配制叔胺溶液作萃取剂,在萃取设备中采用多级逆流连续萃取方法,脱除中性或酸性溶液中氯离子,脱除率达到60%~90%。萃氯后叔胺液再利用氨水或碳酸钠水溶液作反萃剂,反萃后循环使用。所述的中性或酸性溶液为锌电解液、铜电解液、镍电解液或钴电解液。本发明提供了一种既经济方便又有利于环保的脱氯新方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 有效 脱除 中性 酸性 溶液 氯离子 方法 | ||
【主权项】:
1.一种有效脱除中性或酸性溶液中氯离子的方法,其特征在于该方法采用下述顺序的步骤:(1)以叔胺为原料,用煤油作稀释剂配制叔胺溶液作萃取剂,所述叔胺溶液的体积百分比为5%~50%;(2)将中性或酸性溶液输入萃取设备中,然后加入占整个溶液重量30%~90%的步骤(1)所述的叔胺溶液;(3)采用多级逆流连续萃取方法,脱除氯离子;在脱除氯离子的同时会脱出部份硫酸根离子;其中,水相与有机相的相比为1~10∶1;混合时间为0.5~3分钟,反应温度为20℃~90℃,脱除率为60%~90%;(4)萃氯后叔胺液再利用氨水或碳酸钠水溶液作反萃剂,反萃后循环使用,所述的氨水的重量百分浓度为5%~20%,碳酸钠水溶液的重量百分浓度为5%~20%,加入量占整个萃取剂重量10%~50%;此时叔胺中的酸根离子进入反萃剂,叔胺再生后可返回系统使用;其中,水相与有机相的相比为1~10∶1,混合时间0.5~3分钟,反应温度20℃~80℃;(5)步骤(4)产生的反萃剂在85℃~100℃下浓缩、结晶可制成氯化铵或氯化钠。
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