[发明专利]预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的方法无效
| 申请号： | 200610011836.7 | 申请日： | 2006-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101063165A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | 邢厚恂;张岩;王滨燕;李志平;吴涤;臧桐华;徐希平 | 申请（专利权）人： | 安徽省生物医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N33/48 |
| 代理公司： | 北京君尚知识产权代理事务所 | 代理人： | 余功勋 |
| 地址： | 230032安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种利用单核苷酸多态性位点基因型预测苯那普利等血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)作用效果的方法及其应用。临床实践表明ACEI类药物存在的个体化差异，目前认为这是由遗传和环境因素共同作用的结果。本发明发现脯氨酸羧肽酶基因(PRCP)的Glu112Asp多态性与苯那普利的降压效果有关，携带112Asp等位基因的个体对苯那普利的反应差，血压下降幅度小。PRCP基因E112D多态性或与其存在连锁关系的其它基因多态性可以用于预测ACEI类药物的降压效果，从而便于医生在用药时根据个体差异进行选择，提高了临床用药的有效性与安全性，同时研究结果也为开发作用于PRCP用于治疗高血压的新药提供了依据。 | ||
| 搜索关键词： | 预测 血管 紧张 转换 抑制剂 类药物 作用 效果 方法 | ||
【主权项】：
1.一种预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果的方法，通过测定来自受试者的生物样品中脯氨酸羧肽酶基因的多态性位点E112D的基因型来预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果：当基因型为112EE纯合野生型时，血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果增强；当基因型为112ED杂合型或者112DD纯合突变型时，预测血管紧张素转换酶抑制剂类药物作用效果较弱。
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