[发明专利]一种乙酰丙酮的合成制备方法无效
| 申请号： | 200610016259.0 | 申请日： | 2006-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN1944370A | 公开（公告）日： | 2007-04-11 |
| 发明（设计）人： | 宋海燕;王洁;董广前;魏清 | 申请（专利权）人： | 天津化工研究设计院 |
| 主分类号： | C07C49/14 | 分类号： | C07C49/14;C07C45/67 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300131天*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种乙酰丙酮的合成制备方法，其特征在于以乙酰乙酸乙酯和乙酸酐为主要原料，以微米级和或纳米级高活性氧化镁为催化剂催化合成乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和乙酸酐投料摩尔比为1∶1~1.2，高活性氧化镁的投料比为乙酰乙酸乙酯摩尔比的1~4％。反应分两个阶段进行；第一个阶段反应温度为125~132℃，反应时间为12~16小时，第二个阶段反应温度为133~140℃，反应时间为4~8小时。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 乙酰 丙酮 合成 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种乙酰丙酮的合成制备方法，其特征在于以乙酰乙酸乙酯和乙酸酐为主要原料，以微米级和或纳米级高活性氧化镁为催化剂催化合成乙酰丙酮，乙酰乙酸乙酯和乙酸酐投料摩尔比为1∶1~1.2，高活性氧化镁的投料比为乙酰乙酸乙酯摩尔比的1~4％；微米级活性氧化镁是粒径在3μm以下的氧化镁空心微粉，纳米级活性氧化镁是900nm以下范围的纳米氧化镁粉体，高活性是两种氧化镁的吸碘值在80~120mg/L；在无水的条件下，将微米级和或纳米级高活性氧化镁做为催化剂加入到反应体系中进行反应，反应分两个阶段进行；第一个阶段反应温度为125~132℃，反应时间为12~16小时，第二个阶段反应温度为133~140℃，反应时间为4~8小时。
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