[发明专利]白首乌有效部位的制备方法及其在治疗失眠药物中的用途

摘要

本发明提供一种白首乌有效部位的制备方法，通过科学的提取工艺提取出白首乌磷脂和白首乌多糖，同时还公开了其在治疗失眠药物和治疗或改善失眠的食品中的用途。

主权项

1、一种白首乌有效部位的制备方法，包括以下工艺步骤：1)将白首乌粉碎成5～30目，得白首乌药粉；2)白首乌药粉，第一次加水量为药材用量的8～20倍，第二、三次加水量为药材用量的8～16倍量；浸泡时间每次为6～30h；提取次数1～3次；提取温度为70～100℃；提取时间，每次1～3小时，合并过滤液，得滤液；3)取滤液，减压，浓缩，浓缩温度为55～70℃，真空度为0.07～0.09Mpa，得浓缩液；4)浓缩液上D101大孔树脂柱，用20％～50％乙醇溶液依次洗脱，用量为6～10倍，得洗脱液1；5)将洗脱液1通过DEAE纤维素柱吸附游离的色素，以浓氨水或NaOH溶液调PH至8.0左右，于50℃以下滴加10％H2O2至浅黄色，50℃以下保温2h脱色，得洗脱液2；6)将洗脱液2经脱脂、除淀粉、脱蛋白、醇沉得多糖；①脱脂将洗脱液2中加入甲醇溶剂进行脱脂，得洗脱液3；②去淀粉按18U/g加液化酶到洗脱液3中，在PH6，85℃水浴条件下处理1.5h，用I2/KI溶液检验直到碘液不变色，接着按200U/g加糖化酶，PH调至6，水浴温度60℃处理1h，抽滤去掉酶渣，收集浸提液，真空浓缩至小体积；③去蛋白采用Sevag法去蛋白洗脱液3去淀粉后，真空浓缩至小体积，按体积比1∶3加入1∶∶4的氯仿—正丁醇混合物，分液漏斗内充分摇匀后，3500r/min离心3min混合物与上清液之间的沉淀即为变性的蛋白质，收集上清液，仍按1∶3体积加入氯仿—正丁醇混合物，重复8～10次至中间层无沉淀；④醇沉收集离心液，浓缩，加入3倍体积95％乙醇沉淀，沉淀用80％乙醇和丙酮洗涤两次(18ml×2)，抽滤，沉淀真空干燥即得白首乌可溶性总多糖；多糖含量测定采用硫酸—苯酚比色法；7)磷脂的制备洗脱液2中加入少量乙醚溶解，然后加入1～3倍量丙酮，立刻有浅黄色沉淀析出；减压抽滤，收集滤液，滤饼于50℃条件下真空干燥，得淡黄色的粗磷脂；磷脂含量测定采用钼兰比色法；8)将所得的多糖和磷脂真空干燥，粉碎得提取物细粉。在温度为55～70℃，真空度为0.07～0.09Mpa条件下，干燥得粉末含多糖和磷脂；