[发明专利]离体粉状孢子永久玻片标本制作方法无效
申请号: | 200610017733.1 | 申请日: | 2006-04-29 |
公开(公告)号: | CN101063644A | 公开(公告)日: | 2007-10-31 |
发明(设计)人: | 刘建华 | 申请(专利权)人: | 河南农业大学 |
主分类号: | G01N1/28 | 分类号: | G01N1/28;G09B23/38 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 | 代理人: | 霍彦伟 |
地址: | 450002*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种离体粉状孢子永久玻片标本制作方法,(1)用吸管将酒精加入到离心管中,将离体粉状孢子挑到离心管中;(2)放入离心机离心;(3)吸掉离心管里的酒精,加入酒精;(4)用吸管吸掉离心管里的酒精,加入二甲苯;(5)将二甲苯及树脂胶的混合液加入到离心管中;(6)用玻璃棒蘸一滴孢子悬浮液滴到载玻片上,然后盖上盖玻片,即制成永久玻片标本。本发明填补了植物病原菌制片技术的一项空白,创造了离体粉状孢子类制作永久玻片的新方法。如果应用于科研,可使有价值的离体粉状孢子、植物花粉粒等的形态特征得以永久保存,如果应用于教学,可使教学玻片永久使用,节省大量人力、物力和时间。 | ||
搜索关键词: | 粉状 孢子 永久 标本 制作方法 | ||
【主权项】:
1、一种离体粉状孢子永久玻片标本制作方法,其特征在于:它主要采用以下方法步骤:(1)、用吸管将浓度50-100%酒精加入到离心管中,加入量以能够淹埋孢子为准,用挑针将离体粉状孢子挑到离心管中的酒精里,充分搅拌,放置6-24小时;(2)、将离心管放入离心机,500-2000转/分钟,离心3-30分钟;(3)、用吸管吸掉离心管里的酒精,加入50-100%酒精,放置6-24小时;(4)、用吸管吸掉离心管里的酒精,加入二甲苯,放置6-24小时;(5)、按重量份将30份-80份二甲苯及70份-20份树脂胶的混合液加入到离心管中,充分搅拌均匀,使之成为孢子悬浮液;(6)、用玻璃棒蘸一滴孢子悬浮液滴到载玻片上,然后盖上盖玻片,即制成永久玻片标本。
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