[发明专利]一种药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子及其制备方法无效
| 申请号： | 200610018656.1 | 申请日： | 2006-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN1844202A | 公开（公告）日： | 2006-10-11 |
| 发明（设计）人： | 杜予民;施晓文 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C08J3/12 | 分类号： | C08J3/12;C08L5/08;C08K3/16;A61K47/36 |
| 代理公司： | 武汉华旭知识产权事务所 | 代理人： | 刘荣 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子及其制备方法。该纳米粒子基本组成为重量百分比为12.2－83.3％羧甲基壳聚糖和16.7－87.8％氯化钙，且其粒子直径为200－300nm。其制备方法如下：先将羧甲基壳聚糖溶于蒸馏水中，再在室温搅拌条件下加入氯化钙溶液使两者完全交联，然后高速离心分离，冷冻干燥，即获得羧甲基壳聚糖纳米粒子。这种在中性条件下制备的多糖纳米粒子，可避免有机溶剂的副作用，所需能量要比目前常用的溶剂蒸发法和乳化－溶剂扩散法大为降低。以抗癌药物阿霉素(DOX)为模型药，BSA的包封率可达38％，缓释达三天以上，可用于体内的长循环。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 药物 载体 甲基 聚糖 纳米 粒子 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种药物载体羧甲基壳聚糖纳米粒子，其特征在于其基本组成为：重量百分比为12.2-83.3％羧甲基壳聚糖和16.7-87.8％氯化钙，且其粒子直径为200-300nm。
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