[发明专利]A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200610019077.9 | 申请日： | 2006-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN1847258A | 公开（公告）日： | 2006-10-18 |
| 发明（设计）人： | 李宗桃;常永志;曾晓波;贺贤然;廖清江 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | C07J61/00 | 分类号： | C07J61/00;A61K31/5685;A61P3/10 |
| 代理公司： | 武汉天力专利事务所 | 代理人： | 程祥;冯卫平 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮－17β醇酯，其结构式为：上述甾类化合物的制法：将取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮在溶剂吡啶中在催化剂4－二甲氨基吡啶存在下进行酯化反应，反应温度为－7℃～10℃，反应时间为15分钟～12小时，得到具有PPARα/β/γ三重激动剂活性的甾类化合物；取代苯氧乙酰氯或取代烟酰氯与17β－羟基－A－失碳－5α－雄甾烷－2－酮的用量比为1.5mol∶1mol～2mol∶1mol。本发明方法具有操作简单，收率较好，产品纯度高等特点。本发明制得的上述甾类化合物作为治疗2型糖尿病的药物用于临床。 | ||
| 搜索关键词： | 失碳 雄甾烷 17 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.A-失碳-5α-雄甾烷-2-酮-17β醇酯，其结构式为：式中R选自：
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