[发明专利]治疗神经和非神经痛的方法

摘要

提供了例如在联合治疗哺乳动物的神经性和非神经性疼痛中的抑制ACl的方法，包括将ACl接触具有以下通式(1)的抑制剂：其中式1中各基团定义详见说明书。

主权项

1.联合治疗哺乳动物中神经和非神经痛的方法，包括将治疗有效量的具有以下通式(1)的化合物给药于哺乳动物的步骤：其中：A选自H、OH、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷、C₂-C₆链烯基、C₂-C₆炔基和C₁-C₆烷氧基；B选自：羟基、硫、OR¹、NH₂、NO₂、NHR¹、NR¹R²、SR¹或由一个或多个选自羟基、硫、OR¹、NH₂、NO₂、NHR¹、NR¹R²、SR¹的取代基取代的C₁-C₆，其中R¹和R²独立地选自C₁-C₆烷基、C₁-C₆链烷醇、C₁-C₆烷氧基和C₁-C₆羧基烷基，或NR¹R²形成C₃-C₁₀芳族或非芳族环结构或C₃-C₁₀芳族或非芳族杂环结构，由OH、卤素、硫、NH₂、C₁-C₆烷基、C₁-C₆链烷醇或C₁-C₆烷氧基任意取代，D选自：H、卤素、羟基、NH₂、硫、NHR¹、NR¹R³、SR¹、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基，其中R¹如上定义，且R³定义和R¹一样；E是H或OH，或由C_1-6-烷基、氨基、NHR¹、NR¹R²、硫、SR¹任意取代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C_3-10-芳基-C_1-6-烷基或C_3-10-芳氧基-C_1-6-烷基，未取代的C₃-C₇环烷基、苄基或C₄-C₆杂环，或具有一个或多个选自C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷酰基、C₁-C₆羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C₃-C₇环烷基、苄基或C₄-C₆杂环，或未取代的C₃-C₇环烷基、苄基或C₄-C₆杂环，或具有一个或多个选自C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷酰基、C₁-C₆羧基烷基、卤素或OH取代基的取代的C₃-C₇环烷基、苄基或C₄-C₆杂环，其中R¹和R²如上定义；和G、H、J和M各自是N，或H和J各自是C，G和M各自是N、S或O，或H、J和M各自是C，G是N、S或O。