[发明专利]裸花紫珠注射用制剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200610020617.5 申请日: 2006-03-30
公开(公告)号: CN1872242A 公开(公告)日: 2006-12-06
发明(设计)人: 倪友洪 申请(专利权)人: 倪友洪
主分类号: A61K36/85 分类号: A61K36/85;A61K9/08;A61P27/02;A61P7/04;A61P31/04;A61P31/12;A61P17/02;A61P11/02;A61P11/04;A61P1/16;A61P15/00;A61P9/14
代理公司: 成都天嘉专利事务所 代理人: 赵丽
地址: 610041四川省*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明涉及裸花紫珠制剂及其制备方法,该制剂每1ml或每1g中含按下述工艺步骤制得的裸花紫珠总黄酮0.001g~1.0g:A、取裸花紫珠药材,粉碎,过40目筛,加水煎煮1~3次,每次0.5~3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.30(50~90℃)的提取液A;B、将提取液A静置6—72小时即得提取液B;C、取提取液B,浓缩成相对密度为1.05~1.25(50~90℃)的提取液C;D、取提取液C,按常规制剂的制备方法直接制备成粉针剂、小容量注射液、大容量注射液或滴眼液。本发明药物作用迅速、疗效显著、生物利用度高,且通过本发明方法获得的药品不但易于保存,而且质量稳定容易控制,有效成分易于检测,具有较好的安全性。
搜索关键词: 紫珠 注射 制剂 及其 制备 方法
【主权项】:
1、裸花紫珠制剂,其特征在于:该制剂每1ml或每1g中含按下述工艺步骤制得的裸花紫珠总黄酮0.001g~1.0g;A、取裸花紫珠药材,粉碎,过40目筛,加5~12倍重量的水,煎煮1~3次,每次0.5~3小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.30的提取液A;B、将提取液A静置6~72小时,或者在提取液A中加入20%~80%重量比的乙醇后,再静置6~72小时即得提取液B;C、取提取液B,常规或减压浓缩成相对密度为1.05~1.25的提取液C;D、取提取液C,按常规注射用制剂的制备方法直接制备成粉针剂、小容量注射液或大容量注射液。
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