[发明专利]一种亮菌胶囊药物及其鉴别方法和质量标准检测方法有效
申请号: | 200610021284.8 | 申请日: | 2006-06-28 |
公开(公告)号: | CN1895292A | 公开(公告)日: | 2007-01-17 |
发明(设计)人: | 杨兴明 | 申请(专利权)人: | 四川隆盛药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/02 | 分类号: | A61K36/02;A61K9/48;A61P1/16;A61P1/04;G01N21/25;G01N31/22;G01N30/90;G01N33/15 |
代理公司: | 成都博通专利事务所 | 代理人: | 陈树明 |
地址: | 611930四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种亮菌胶囊药物及其鉴别方法和质量标准检测方法,它的每克内容物中的多糖含量为以无水葡萄糖(C6H12O6)计≥60mg,多肽含量以牛血清白蛋白计≥60mg。标准质量检测方法则包括多糖及多肽两项内容,其主要步骤均为:对照品及供试药品的溶液制备,对照品溶液经过照分光光度法计算得出多糖或多肽含量与吸收度的的回归方程,再测出供试药品的吸收度得到供试品药品的多糖或多肽含量。该种亮菌胶囊药物的有效药物成分含量高,疗效好,保质期长,储藏运输及其服用均方便。而其质量标准检测方法精密度高,重现性好、稳定可靠,能够很好控制产品质量以保证工业化生产的产品质量和临床疗效。 | ||
搜索关键词: | 一种 胶囊 药物 及其 鉴别方法 质量标准 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.一种亮菌胶囊药物,由亮菌发酵物制得,其特征在于:胶囊药物的每克内容物中的多糖含量为以无水葡萄糖(C6H12O6)计≥60mg,多肽含量以牛血清白蛋白计≥60mg。
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