[发明专利]增大GPCR的同位素标记的GTP结合实验信号窗口的方法无效
| 申请号： | 200610023171.1 | 申请日： | 2006-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN101000348A | 公开（公告）日： | 2007-07-18 |
| 发明（设计）人： | 张瑾;胡琼莹;翟培彬;苏杨;应锁环;陈力;裴钢 | 申请（专利权）人： | 上海靶点药物有限公司;中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N1/42;G01N33/50 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 200233上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种增大趋化因子受体的同位素标记的GTP(如[35S]GTPγS)结合实验信号窗口的方法。本发明还提供了一种采用同位素标记的GTP结合实验筛选趋化因子受体的拮抗剂的方法。本发明对同位素标记的GTP结合实验方法的优化，以及对以GPCR为靶点的药物的筛选都有积极意义。 | ||
| 搜索关键词： | 增大 gpcr 同位素标记 gtp 结合 实验 信号 窗口 方法 | ||
【主权项】：
1.一种增大趋化因子受体的同位素标记的GTP结合实验信号窗口的方法，所述的信号窗口指激动剂刺激比率，其特征在于，所述方法包括在进行同位素标记的GTP结合实验前，在趋化因子受体的同位素标记的GTP结合实验的反应体系中加入终浓度为1-100μg/ml皂角苷；或对趋化因子受体在-100至-1℃下进行冷冻处理5分钟-100天。
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