[发明专利]喹唑啉衍生物、其制备方法及用途无效
| 申请号： | 200610023526.7 | 申请日： | 2006-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN101003514A | 公开（公告）日： | 2007-07-25 |
| 发明（设计）人： | 王猛;郭建辉 | 申请（专利权）人： | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/94 | 分类号： | C07D239/94;A61K31/498;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203上海市张江*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了式(I)化合物和其药学上可接受的盐或其溶剂化物，其中各取代基具有说明书所述的定义，本发明还公开了制备它们的方法、含有它们的药物组合物，以及它们在制备抗肿瘤药物中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、一种下式(I)化合物和其药学上可接受的盐或其溶剂化物，其中，R1选自卤素、C1-C4烷基、卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素取代的C1-C4烷氧基、甲氧基乙氧基、N-吗啉丙氧基、酯基、酰胺基、磺酰胺基、苯基、呋喃基、噻吩基，或者R1为以下结构：其中，X选自呋喃基、吡咯基，吡啶基，噁唑啉，噻唑基，噻吩基；R1′选自氢、C1-C4烷基、卤素取代的C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、卤素取代的C1-C4烷氧基；R2、R2′分别独立地选自苄基，卤代-、二卤代或三卤代苄基、苯甲酰基、吡啶基甲基、吡啶基甲醚基、苯氧基、卤代-、二卤代或三卤代苯氧基或苯磺酰基、呋喃基甲基、吡咯基甲基、吡咯基甲氧基、卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基。
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