[发明专利](2S,6R)－6－氨基－2－(2－噻吩基)－1,4－硫氮杂卓－5－酮的合成方法有效
| 申请号： | 200610024173.2 | 申请日： | 2006-02-27 |
| 公开（公告）号： | CN101029048A | 公开（公告）日： | 2007-09-05 |
| 发明（设计）人： | 马大为;潘强彪;竺伟;李云中;饶卫东;贾慧琴 | 申请（专利权）人： | 上海奥博生物医药技术有限公司;中国科学院上海有机化学研究所 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D333/18;A61K31/554;A61P9/12 |
| 代理公司： | 上海恩田旭诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 丁宪杰 |
| 地址： | 201203上海市张江*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供替莫普利关键中间体(2S，6R)－6－氨基－2－(2－噻吩基)－1，4－硫氮杂卓－5－酮的合成方法及其应用。还提供本发明所述方法中所使用的新中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻吩 硫氮杂卓 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.(2S，6R)-6-氨基-2-(2-噻吩基)-1，4-硫氮杂卓-5-酮(1)的合成方法，其关键中间体为氨基保护的S-[(RS)-2-硝基-1-(2-噻吩基)乙基]-L-半胱氨酸酯(2)，结构式如下：![]()
其中R1为C1-C4的直链或者支链的烷基或者苄基；R2为Boc，Cbz或者Fmoc。
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