[发明专利]一种两性霉素B纳米制剂无效

专利信息
申请号: 200610024199.7 申请日: 2006-02-28
公开(公告)号: CN1850032A 公开(公告)日: 2006-10-25
发明(设计)人: 陈江汉;温海;徐楠;汪晓军;徐赤宇 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/34;A61K31/7048;A61P31/10
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 代理人: 衷诚宣
地址: 200433*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及医药技术领域,是抗真菌药两性霉素B(AmB)的一种纳米制剂。本发明以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为AmB的载体材料制备而成,经动物实验证实,能够透过血脑屏障,测得脑组织内药物浓度高于临床应用的AmB脂质体制剂。疗效学实验结果显示,本发明的纳米制剂能够显著延长隐球菌性脑膜炎小鼠的生存期,使脑组织内感染菌量降低,疗效优于AmB脂质体制剂。
搜索关键词: 一种 两性 霉素 纳米 制剂
【主权项】:
1、一种两性霉素B纳米制剂,制备方法如下:将稳定剂Dextran-70和/或Poloxamer188各按6mg/ml的浓度溶于蒸馏水,同时加或不加助溶剂脱氧胆酸钠,浓度为0-0.4mg/ml,在pH值约为3的条件下边搅拌边缓缓加入α-氰基丙烯酸正丁酯,至浓度为1%,搅拌约4小时后,调pH值至7.5-8.5,得空白α-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒胶体溶液,然后以空白纳米粒胶体溶液10ml∶20mg两性霉素B粉剂的比例加入两性霉素B粉剂,在pH值约为7的中性条件下继续搅拌约4小时,得两性霉素B-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒胶体溶液,最后用1%的聚山梨酯-80于37℃恒温箱中孵化,即成两性霉素B纳米制剂。
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