[发明专利]2-烷基-6-酰基萘的制备方法无效

专利信息
申请号: 200610024896.2 申请日: 2006-03-21
公开(公告)号: CN1817843A 公开(公告)日: 2006-08-16
发明(设计)人: 曾作祥;李新华;吴超;薛为岚;孙超 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C07C45/67 分类号: C07C45/67;C07C49/788
代理公司: 上海顺华专利代理有限责任公司 代理人: 陈淑章
地址: 200237*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种通过Friedel-Crafts反应制备2-烷基-6-酰基萘的方法。其包括:(1)将2-烷基萘和有机溶剂置于一反应器中,有机溶剂与2-烷基萘的重量比为(1.2~15)∶1,搅拌使2-烷基萘溶解;(2)将包括酰化试剂、催化剂及络合剂置于另一反应器中混合均匀,其中络合剂与催化剂的摩尔比为(1.0~5.0)∶1;(3)将由步骤(2)所得的混合物在0.2~1小时内分批加入由步骤(1)所得的2-烷基萘溶液中,于12~30℃搅拌反应1~15小时停止反应,将反应所得混合物倒入甲醇或乙醇/冰水溶液中,分去水相,所得油相先经蒸馏回收溶剂、再经减压蒸馏获得目标产物等步骤。本发明具有反应选择性高、能耗低及废水排放量少等优点。
搜索关键词: 烷基 酰基萘 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备式(1)所示化合物的方法,其包括如下步骤:(1)将2-烷基萘和有机溶剂置于一反应器中,有机溶剂与2-烷基萘的重量比为(1.2~15)∶1,搅拌使2-烷基萘溶解;(2)将包括酰化试剂、催化剂及络合剂置于另一反应器中混合均匀,其中络合剂与催化剂的摩尔比为(1.0~5.0)∶1;(3)将由步骤(2)所得的混合物在0.2~1小时内分批加入由步骤(1)所得的2-烷基萘溶液中,于12~30℃搅拌反应1~15小时停止反应,将反应所得混合物倒入甲醇或乙醇/冰水溶液中,分去水相,所得油相先经蒸馏回收溶剂、再经减压蒸馏获得目标产物;其中:步骤(1)中所说的有机溶剂为卤代烃;酰化试剂与2-烷基萘的摩尔比为(0.7~3.0)∶1;催化剂与2-烷基萘的摩尔比为(0.5~2.5)∶1;所说的2-烷基萘具有式(2)所示结构;所说的酰化试剂具有式(3)或式(4)所示结构;所说的络合剂具有式(5)所示结构;R2-NO2,(5)R,R1分别选自C1~C4的烷基中一种,X为F、Cl或Br,R2为C1~C4烷基、苯基或由C1~C4 烷基取代的苯基。
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