[发明专利]一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法无效
申请号: | 200610026020.1 | 申请日: | 2006-04-25 |
公开(公告)号: | CN1876826A | 公开(公告)日: | 2006-12-13 |
发明(设计)人: | 魏东芝;童望宇;王恒伟;沈亚领 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C12P21/02 | 分类号: | C12P21/02;C12N1/20;A61K38/18;A61K38/20;A61K38/21;A61K38/22;A61K38/29;A61K38/43;A61K39/395 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 罗大忱 |
地址: | 20023*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法。在生产中结合本发明所述的发酵工艺,可以成功地实现从摇瓶培养到发酵罐的顺利放大,使重组蛋白在高密度培养时能够高水平表达,其表达水平(重组蛋白的质量(mg)与菌体总蛋白质量(mg)比,以百分比例计)、重组蛋白质药物产量(每升发酵液菌体所生产的重组蛋白质质量,以mg为单位计)为单纯使用酵母浸出粉和/或酪蛋白胨为氮源时相应的表达水平、重组蛋白质药物产量的2-10倍。具有高效价廉、适用蛋白质产品多、操作简单、推广性强的特点,特别适用于生物工程制药的过程的中试放大和规模生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 胁迫 发酵 应用于 重组 蛋白 药物 生产 放大 方法 | ||
【主权项】:
1.一种氨盐胁迫发酵应用于重组蛋白药物的生产放大方法,包括对重组大肠杆菌的种子培养和将培养后的菌种的发酵培养,其特征在于,在发酵培养的培养基中,含有高浓度的氨离子,其浓度为120~1000mmol/L。
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