[发明专利]2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法有效
| 申请号： | 200610026602.X | 申请日： | 2006-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN101074230A | 公开（公告）日： | 2007-11-21 |
| 发明（设计）人： | 张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海应用物理研究所 |
| 主分类号： | C07D473/16 | 分类号： | C07D473/16;C07D473/40 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 薛琦 |
| 地址： | 201800上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备抗病毒药物2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法，其包括2－氨基－6－氯－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应；该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺，避免了低温冷凝的苛刻条件，缩短了反应时间。本发明还公开了一种2－氨基－6－氟－9－(4－羟基－3－羟甲基丁基)嘌呤的制备方法，其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐，再与无水氟化钾在20～60℃温度下进行反应；该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定，不分解，无反应副产物生成。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 羟基 甲基 丁基 嘌呤 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种如式4所示化合物核苷氯化铵盐的制备方法，其包括式3化合物2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂![]()
中进行反应。
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