[发明专利]嗜中性颗粒蛋白NGP的表达和纯化有效
| 申请号： | 200610027829.6 | 申请日： | 2006-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN101092616A | 公开（公告）日： | 2007-12-26 |
| 发明（设计）人： | 孙兵;谢德鄂;刘智多;李振虎;钟超 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/62;C07K19/00;C07K14/435;C12N1/21;C12N15/65;A61K38/17 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种制备嗜中性颗粒蛋白NGP的方法，本发明还公开了用于制备所述嗜中性颗粒蛋白NGP的基因工程表达载体以及含有所述表达载体的宿主细胞。本发明人经过长期研究，首次实现了NGP的表达，从而克服了以往本领域人员难以表达NGP蛋白的技术难点。并且，本发明人首次证实了NGP在Th2细胞中高表达，从而为研究和筛选调节脾细胞增殖的药物提供了新的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 中性 颗粒 蛋白 ngp 表达 纯化 | ||
【主权项】：
1.一种制备嗜中性颗粒蛋白NGP的方法，包括以下步骤：(a)PCR扩增获得嗜中性颗粒蛋白NGP的编码序列；(b)将(a)所述的嗜中性颗粒蛋白NGP的编码序列插入表达载体的多克隆位点中，获得插入了嗜中性颗粒蛋白NGP编码序列的表达载体；(c)使(b)获得的插入了嗜中性颗粒蛋白NGP编码序列的表达载体转入宿主细胞，获得转化的宿主细胞；(d)培养转化的宿主细胞，从而表达出嗜中性颗粒蛋白NGP；(e)分离获得嗜中性颗粒蛋白NGP。
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