[发明专利]酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备无效
| 申请号： | 200610028624.X | 申请日： | 2006-07-05 |
| 公开（公告）号： | CN101101294A | 公开（公告）日： | 2008-01-09 |
| 发明（设计）人： | 周兴华 | 申请（专利权）人： | 上海华泰生物工程实业有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/531 | 分类号： | G01N33/531;G01N21/78 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 200333上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备方法。本发明方法改变了酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的组成，使整个配制过程简化，提高了显色灵敏度，增加了显色剂的稳定性，并降低了显色背景。有较大的临床应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫 体外 诊断 试剂 显色 制备 | ||
【主权项】：
1、一种酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)配制0.01-0.1M Tris-HCl或柠檬酸-乙酸钠缓冲液，pH值为2.0～5.0；(2)在该缓冲系统中加入乙二胺四乙酸二钠盐，终浓度为0.06g/L～0.32g/L，搅拌，使充分溶解；(3)加入青霉素钠或青霉素钾或氨苄青霉素，终浓度为0.02g/L～0.1g/L，搅拌，使充分溶解；(4)加入羟胺，终浓度为0.01ml/L～0.06ml/L，搅拌，使充分溶解；(5)加入TMB盐酸盐，终浓度为0.3g/L～2.4g/L，使用时的具体浓度根据试剂所需灵敏度而定，搅拌，使充分溶解。
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