[发明专利]红外光谱检验中药掺杂化学药品的方法无效

专利信息
申请号: 200610028849.5 申请日: 2006-07-12
公开(公告)号: CN1877299A 公开(公告)日: 2006-12-13
发明(设计)人: 陆峰;李树;陈桂良;乐健;曹岩;柴逸峰;吴玉田 申请(专利权)人: 中国人民解放军第二军医大学;上海市药品检验所
主分类号: G01N21/25 分类号: G01N21/25;G06F17/00
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 代理人: 程宗德;石昭
地址: 20043*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明公开了一种用红外光谱检验中药掺杂化学药品的方法。该方法利用待检中药与功能相似化学药品的红外光谱特征,从其组合后的红外吸收光谱差谱中筛选局部直线,由计算机自动分析给出含量特征值,便可判别检验中药中是否掺杂怀疑的化学药品,并可给出其含量值。它适合于中药材粉末或提取物入药,或含有其他化学药品等各种复杂基质中掺入化学药品的情况,即使掺入量较低,也可快速简便地给出化学药品的含量,还可以实现多种怀疑掺杂化学药品的同时检出,从而大大简化复杂中药基质中化学药品的检验步骤,缩短检验周期,便于提高其普及性。该发明介绍了样品制备、光谱测量、预测含量百分比计算、降低误判率和漏判率的方法以及判据。
搜索关键词: 红外 光谱 检验 中药 掺杂 化学药品 方法
【主权项】:
1、一种红外光谱检验中药掺杂化学药品的方法,需在傅立叶变换红外光谱仪内实施,红外光谱仪通过接口与计算机连接在一起,计算机的ROM中存储有控制和指挥CPU执行以下操作的程序:记录待测中药和与待检中药有相似功能的化学药品的红外吸收光谱A1和A2、对化学药品的红外吸收光谱A2进行标峰处理、对化学药品的每一个吸收峰进行差谱直线拟合回归系数计算、含量因子逐步递增计算、∑Abs(r)最大值计算、求出待测中药样品中化学药品的预测含量百分比zp值,其特征在于,具体步骤如下:第一步 将待测中药研磨形成细小粉末,再将这些细小粉末约3mg与KBr粉末约300mg均匀混合,将混合粉末以10吨压力压片,形成薄片样品,同法制得与待检中药有相似功能的化学药品的薄片样品,利用傅立叶变换红外光谱仪对上述样品进行常规的红外透射光谱测量,进而分别转换成待测中药和化学药品的红外吸收光谱A1和A2;第二步 对化学药品的红外吸收光谱A2进行标峰处理,选择强度大于最强峰10%的吸收峰进行后续计算;第三步 对化学药品的每一个吸收峰进行下述计算:r=correl(A1-zA2)其中z为含量因子,r为该吸收峰位处红外吸收光谱差谱的直线拟合回归系数;第四步设置z取值范围为0%~100%,按0.01%的间隔逐步递增,计算所有含量因子下每个吸收峰的r值;第五步取所有Abs(r)>0.999的吸收峰的含量因子,计算这些峰的∑Abs(r)最大值,对应的含量因子zp即为预测含量百分比;第六步如果zp<0.5%,该值已低于红外光谱法的检测限,则可判定待测中药中未掺杂化学药品,如果zp>1%,则可判定待测中药中掺杂化学药品,如果0.5%<zp<1%,则可判定待测中药中可能掺杂化学药品,需进行样品提取后再行测定或采用其他方法进行确证。
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