[发明专利]头孢克肟口腔崩解片及其制备方法有效
| 申请号： | 200610032935.3 | 申请日： | 2006-01-09 |
| 公开（公告）号： | CN1803138A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | 闫志刚;曾环想;王磊 | 申请（专利权）人： | 深圳市制药厂 |
| 主分类号： | A61K31/546 | 分类号： | A61K31/546;A61K9/20;A61P31/04 |
| 代理公司： | 深圳市中知专利商标代理有限公司 | 代理人： | 林虹;孙皓 |
| 地址： | 518029广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种头孢克肟口腔崩解片及其制备方法，要解决的技术问题是使头孢克肟口服制剂具有较短的崩散时间，降低生产成本。本发明的头孢克肟口腔崩解片，包含的重量比组分为：头孢克肟10.0％～35.0％、微晶纤维素0％～10.0％、乳糖淀粉0％～35.0％、甘露醇35.0％～59.0％、交联羧甲基纤维素钠4.0％～15.0％、共聚维酮1.0％～5.0％、十二烷基硫酸钠0.01％～1.0％、微粉硅胶0.01％～0.5％，制备方法包括以下步骤：将药料混合均匀；加入水、乙醇或两者的混合物制粒；干燥；与微粉硅胶混合均匀；压片；本发明与现有技术相比，头孢克肟口腔崩解片可以在口腔中快速崩散和溶出，采用普通制剂设备和常规制粒压片技术制备，成本低。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 口腔 崩解 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种头孢克肟口腔崩解片，其特征在于：包含的重量比组分为：头孢克肟10.0％～35.0％、微晶纤维素0％～10.0％、乳糖淀粉0％～35.0％、甘露醇35.0％～59.0％、交联羧甲基纤维素钠4.0％～15.0％、共聚维酮1.0％～5.0％、十二烷基硫酸钠0.01％～1.0％、微粉硅胶0.01％～0.5％。
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