[发明专利]2，6－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用无效
| 申请号： | 200610034181.5 | 申请日： | 2006-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN1830962A | 公开（公告）日： | 2006-09-13 |
| 发明（设计）人： | 古练权;杜志云;鲍雅丹;黄志纾;安林坤;鄢明;刘培庆;潘武宾;陈新滋 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D213/04 | 分类号： | C07D213/04;A61K31/44;A61K9/08;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/10;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510275广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及2，6－二吡啶烯环己酮衍生物及其在制备抗菌药物，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明本发明的2，6－二吡啶烯环己酮衍生物对某些革兰氏阳性菌，特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有明显的抑制作用，可用于制备有效的抗菌药物。所述的2，6－二吡啶烯环己酮衍生物的化学结构式如式I所示，式中R1、R2、R3如说明书所定义。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 环己酮 衍生物 及其 制备 抗菌 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.式I所示的2，6-二吡啶烯环己酮衍生物：![]()
式I式I中的R1所代表的基团为：![]()
R3为C1-C3的烷基，F，Cl，COOH或CN；式I中的R2所代表的基团为：C1-C3的烷基，F或Cl。
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